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methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-diazido-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate | 1144519-54-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-diazido-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate
英文别名
——
methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-diazido-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate化学式
CAS
1144519-54-9
化学式
C31H48N6O2
mdl
——
分子量
536.761
InChiKey
QDZTWPHRGJZQGC-OKUTUCSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-diazido-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate甲酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以56%的产率得到methyl (2α,3β,18β)-2,3-diamino-urs-12-en-28-oate
    参考文献:
    名称:
    一些新合成的萜类奥沙利铂类似物的细胞毒性,抗氧化活性和结构活性关系
    摘要:
    使用2β,3α-二羟基-11-oxo-18β-olean-12-ene-30-oicacid(1)和2α,2β-dihydroxy-18β-ursan新合成了萜类草酸奥沙利铂衍生物(6)和(12)。-12-烯-28-油酸(7)为起始原料。合成的化合物为它们的细胞毒性和抗氧化活性进行了评价,并进行了比较,奥沙利铂®和维生素C作为阳性对照。与参考对照相比,某些化合物具有更好的细胞毒性和抗氧化活性。报告了合成化合物的详细合成,光谱数据,毒性(LD 50)和药理筛选。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.05.024
  • 作为产物:
    描述:
    科罗索酸甲酯甲基磺酰氯三乙胺 、 sodium azide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-diazido-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些新合成的萜类奥沙利铂类似物的细胞毒性,抗氧化活性和结构活性关系
    摘要:
    使用2β,3α-二羟基-11-oxo-18β-olean-12-ene-30-oicacid(1)和2α,2β-dihydroxy-18β-ursan新合成了萜类草酸奥沙利铂衍生物(6)和(12)。-12-烯-28-油酸(7)为起始原料。合成的化合物为它们的细胞毒性和抗氧化活性进行了评价,并进行了比较,奥沙利铂®和维生素C作为阳性对照。与参考对照相比,某些化合物具有更好的细胞毒性和抗氧化活性。报告了合成化合物的详细合成,光谱数据,毒性(LD 50)和药理筛选。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.05.024
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文献信息

  • Cytotoxic, antioxidant activities and structure activity relationship of some newly synthesized terpenoidal oxaliplatin analogs
    作者:Abd El-Galil E. Amr、Korany A. Ali、Mohamed M. Abdalla
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.05.024
    日期:2009.2
    (12) were newly synthesized using 2β,3α-dihydroxy-11-oxo-18β-olean-12-ene-30-oic acid (1) and 2α,2β-dihydroxy-18β-ursan-12-ene-28-oic acid (7) as starting materials. The synthesized compounds were evaluated for their cytotoxicity and antioxidant activities and were compared to Oxaliplatin® and vitamin C as positive controls. Some of the compounds exhibited better cytotoxicity and antioxidant activities
    使用2β,3α-二羟基-11-oxo-18β-olean-12-ene-30-oicacid(1)和2α,2β-dihydroxy-18β-ursan新合成了萜类草酸奥沙利铂衍生物(6)和(12)。-12-烯-28-油酸(7)为起始原料。合成的化合物为它们的细胞毒性和抗氧化活性进行了评价,并进行了比较,奥沙利铂®和维生素C作为阳性对照。与参考对照相比,某些化合物具有更好的细胞毒性和抗氧化活性。报告了合成化合物的详细合成,光谱数据,毒性(LD 50)和药理筛选。
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