benzyl 4-[3-oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazol-6-yl)-propyl]piperazine-1-carboxylate | 1144035-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: benzyl 4-[3-oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazol-6-yl)-propyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-[3-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)propyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1144035-20-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₅
• 分子量: 409.442
• InChiKey: GTFVEZZORVMSHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-(piperazin-1-yl)propanoyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one 、 N,N'-羰基二咪唑 、 苯甲醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl 4-[3-oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazol-6-yl)-propyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇抑制剂的开发：一系列结合锌的三唑

  摘要：

  使用已知抑制剂PF-8380的结合模式作为模板，已经开发了一系列自分泌运动抑制剂（ATX）。相对于PF-8380，用三唑锌结合基序取代苯并恶唑酮可降低结晶度并提高溶解度。接头区域的修饰去除了hERG活性，并产生了化合物12 –一种选择性，高亲和力，口服生物利用度的ATX抑制剂。如药代动力学-药效学实验中所示，化合物12在体内浓度依赖性地抑制自分泌紫杉醇和LPA的形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.05.030

文献信息

• PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100222341A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , D, G, Q and W have the meanings indicated in claim ( 1 ), can and be employed for the treatment of tumours.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、D、G、Q和W具有权利要求（1）中指示的含义，可用于治疗肿瘤。
• Piperidin- und Piperazinderivate zur Behandlung von Tumoren
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2426106B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US8754097B2
  申请人：——

  公开号：US8754097B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US8791111B2
  申请人：——

  公开号：US8791111B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [DE] PIPERIDIN- UND PIPERAZINDERIVATE<br/>[EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET DE PIPÉRAZINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009046841A2

  公开（公告）日：2009-04-16

  Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, D, G, Q und W die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.