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7-Chloro-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-4,10-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-Chloro-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-4,10-dione
英文别名
7-Chloro-3-(2-hydroxyethyl)-2,5-dihydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10-trione
7-Chloro-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-4,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C13H10ClN3O4
mdl
——
分子量
307.693
InChiKey
AANMUJUFRWAJON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    98.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Chloro-1-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-3,4,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-4,10-dione甲烷磺酸氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-(2-Bromoethyl)-7-chloro-4-hydroxy-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]-quinoline-1,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Pyridazino quinoline compounds
    摘要:
    本发明涉及公式B和B′的吡啶氮杂喹啉化合物 其中,环A为选自邻位稠合的芳香族或杂芳香的五元或六元环,R1、R3和R4为取代基,选自卤素、OH、OCF3、NO2、CN、NR′R″、SO2NR′R″、SOmR′烷基以及各种烷基、芳基、杂环和杂芳基,还涉及含有这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗神经系统疾病的方法。
    公开号:
    US06214826B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridazion quinoline compounds
    摘要:
    本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物(I)的方法,用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式(I)中,A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基,X选择自于—OH,—SH,NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L,其中L可以从各种取代基中选择,包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。
    公开号:
    US05744471A1
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文献信息

  • Pyridazion quinoline compounds
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05744471A1
    公开(公告)日:1998-04-28
    The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of formula (I) in the treatment and/or prevention of certain diseases or conditions. In formula (I), A is chosen from ortho substituted aryl or heteroaryl species, X is chosen from --OH, --SH, NHR and R.sup.1 or R.sup.2 is chosen from --(CH.sub.2).sub.n L wherein L may be selected from a variety of substituents including aryl, heteroaryl and heterocyclic groups. The compounds are useful in treating and/or preventing neurological disorders associated with excitatory amino acids. ##STR1##
    本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物(I)的方法,用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式(I)中,A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基,X选择自于—OH,—SH,NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L,其中L可以从各种取代基中选择,包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。
  • PYRIDAZINO QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0724583B1
    公开(公告)日:2000-12-13
  • PYRIDAZINOQUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0790996B1
    公开(公告)日:2002-03-27
  • US5744471A
    申请人:——
    公开号:US5744471A
    公开(公告)日:1998-04-28
  • US6214826B1
    申请人:——
    公开号:US6214826B1
    公开(公告)日:2001-04-10
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