5-[8-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-6-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5-oxo-6,8-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-9-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[8-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-6-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5-oxo-6,8-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-9-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-[11-[(6-Chloroquinolin-4-yl)methyl]-8-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-7-oxo-3,4,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(12),2,4,9-tetraen-12-yl]-1-methylpyrrole-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₇H₂₂ClN₉O
• 分子量: 523.984
• InChiKey: AANMCTNPETVQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-7-(cyclopropylmethyl)-6-oxo-4-thioxo-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile 、 乙酰肼 在 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[8-[(6-chloroquinolin-4-yl)methyl]-6-(cyclopropylmethyl)-3-methyl-5-oxo-6,8-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-9-yl]-1-methyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYLCLES AS INHIBITORS OF GLUTAMATE RACEMASE (MURI)
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUTAMATE RACEMASE (MURI)

  摘要：

  本发明涉及具有公式：（I）或（II）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005016929A1

文献信息

• Fused heterocycles as inhibitors of glutamate racemase(muri)
  申请人：Basarab S. Gregory

  公开号：US20060252781A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This invention relates to novel compounds having formula: (I) or (II) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：(I)或(II)，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• グルタミン酸ラセマーゼ（ＭＵＲＩ）の阻害剤としての縮合複素環
  申请人：アストラゼネカ アクチボラグ

  公开号：JP2007502307A

  公开（公告）日：2007-02-08

  本発明は、式（Ｉ）又は（ＩＩ）を有する新規化合物、その医薬組成物、及びその使用の方法に関する。これらの新規化合物は、H. pylori 感染の治療又は予防を提供する。

  本发明涉及具有式（I）或（II）的新型化合物、其药物组合物及其使用方法。这些新化合物可治疗或预防幽门螺杆菌感染。
• FUSED HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF GLUTAMATE RACEMASE (MURI)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664052A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7371757B2
  申请人：——

  公开号：US7371757B2

  公开（公告）日：2008-05-13