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1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-chlorobenzoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-chlorobenzoate
英文别名
(1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl) 3-chlorobenzoate
1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-chlorobenzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H13ClO3
mdl
——
分子量
288.73
InChiKey
AAXROONNODTBCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-苯丙醇叔丁基过氧化氢 、 Jones reagent 、 四丁基碘化铵 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 3-chlorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Bu 4 NI催化的甲苯衍生物羰基化合物的α-羰基化反应
    摘要:
    已经开发了TBAI(碘化四丁基铵)从容易获得的甲苯衍生物中催化羰基化合物的直接α-氧酰化。该无金属方案的显着特征包括采用简单的起始原料,广泛的羰基化合物范围和温和的反应条件。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00749
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文献信息

  • <i>n</i>Bu<sub>4</sub>NI-Catalyzed α-Benzoxylation of Ketones with Terminal Aryl Alkenes
    作者:Buddhadeb Mondal、Subas Chandra Sahoo、Subhas Chandra Pan
    DOI:10.1002/ejoc.201500233
    日期:2015.5
    A metal-free protocol for the α-benzoxylation of ketones has been developed by using terminal aryl alkenes as an arylcarboxy surrogate. Moderate to good yields were attained for a variety of propiophenones and acetophenones by using tetra-n-butylammonium iodide (TBAI) as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant under ambient reaction conditions.
    通过使用末端芳基烯烃作为芳基羧基替代物,开发了一种用于酮的 α-苯甲氧基化的无金属方案。在环境反应条件下,通过使用四正丁基碘化铵 (TBAI) 作为催化剂和叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧化剂,各种苯丙酮和苯乙酮获得了中等至良好的产率。
  • 一种苯甲酰氧基化合物的合成方法
    申请人:青岛申达众创技术服务有限公司
    公开号:CN105111072B
    公开(公告)日:2016-12-28
    本发明涉及提供了一种式(III)所示苯甲酰氧基化合物的合成方法,所述方法包括:空气氛围下,向反应釜中加入式(I)化合物、式(II)化合物、助剂、添加剂和溶剂,于40‑50℃下搅拌混合40‑60分钟,然后加入催化剂,升温至70‑80℃并搅拌反应10‑12小时,反应完毕后用乙酸乙酯萃取,合并有机相并用饱和硫代硫酸钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤、真空浓缩,残余物经硅胶柱纯化,即得式(III)化合物,其反应式如下所示:所述方法通过采用新型的催化剂、溶剂、助剂以及添加剂,并通过这些试剂的相互作用实现了反应的顺利进行,最终实现了目标产物的高产率制得,具有优异的市场应用前景。
  • Bu<sub>4</sub>NI-Catalyzed α-Oxyacylation of Carbonyl Compounds with Toluene Derivatives
    作者:Chengliang Li、Tao Jin、Xinglu Zhang、Chunju Li、Xueshun Jia、Jian Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00749
    日期:2016.4.15
    A TBAI (tetrabutylammonium iodide)-catalyzed direct α-oxyacylation of carbonyl compounds from readily available toluene derivatives has been developed. The distinguished features of this metal-free protocol include the employment of simple starting material, a wide carbonyl compound scope, and mild reaction conditions.
    已经开发了TBAI(碘化四丁基铵)从容易获得的甲苯衍生物中催化羰基化合物的直接α-氧酰化。该无金属方案的显着特征包括采用简单的起始原料,广泛的羰基化合物范围和温和的反应条件。
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