cyclohexyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6S)-2-cyclohexyloxy-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxane
• 化学式: C₃₃H₄₀O₅
• 分子量: 516.678
• InChiKey: ABCVWYKABFXEAJ-JJFDDFPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三-O-苄基-L-吡喃鼠李糖 、 环己醇 在 4 A molecular sieve 三甲基溴硅烷 、 四丁基溴化铵 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 cyclohexyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 cyclohexyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofβ-D-Ribofuranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-L-rhamnopyranose by in situ Activating Glycosylation Using 1-OH Sugar Derivative and Me₃SiBr–CoBr₂–Bu₄NBr–Molecular Sieves 4A System

  摘要：

  β-d-核糖呋喃糖-(1→3)-α-l-鼠李糖琥珀糖-(1→3)-l-鼠李糖，作为C. freundii O28,1c O特异性多糖的三糖重复单元，采用原位活化糖苷化的方法合成，涉及1-OH糖衍生物和三甲基硅基溴、钴(II)溴化物、四丁基溴化铵及4A分子筛的试剂混合物。区域选择性三苯基甲基化对于合成甲基、烯丙基和苄基α-l-鼠李糖苷的3-OH衍生物非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1679

文献信息

• Novel Dehydrative Glycosidations of 1-Hydroxy Sugars Using a Heteropoly Acid
  作者：Kazunobu Toshima、Hideyuki Nagai、Shuichi Matsumura

  DOI：10.1055/s-1999-2869

  日期：1999.9

  Novel and convenient dehydrative glycosidations of 1-hydroxy glycosyl donors have been developed. Several O-benzylated 1-hydroxy sugars are effectively cross-coupled with a variety of alcohols to give the corresponding O-glycosides in high yields with good α-stereoselectivities by using the heteropoly acid, H4SiW12O40.

  我们开发出了新颖便捷的 1-羟基糖基给体脱水糖苷化反应。通过使用杂多酸 H4SiW12O40，几种 O-苄基化的 1-羟基糖与多种醇有效地交叉偶联，得到相应的 O-糖苷，产量高，δ-立体选择性好。