三(2-氯乙基)胺盐酸盐 | 817-09-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(2-氯乙基)胺盐酸盐
• 英文名称: tris-(2-chloroethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: tris(2-chloroethyl)ammonium hydrochloride；Sinalost；Tris-(2-chlorethyl)-ammoniumchlorid；tris(2-chloroethyl)azanium;chloride
• CAS: 817-09-4
• 化学式: C₆H₁₂Cl₃N*ClH
• 分子量: 240.988
• InChiKey: VEAUDLLZYJVHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-130 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：三氯甲烷

IARC Carcinogenic Agent:Trichlormethine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第7卷补充：致癌性的总体评估：更新国际癌症研究机构专著第1至42卷，1987年；440页；ISBN 92-832-1411-0（已绝版）

IARC Monographs:Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print)

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+,Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R26/27/28,R40,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 1
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的库房中，并远离腐蚀性物质。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三(2-氯乙基)胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
糜烂剂

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H12Cl3N · HCl
分子式
: 240.99 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(2-chloroethyl)amine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 817-09-4
No.) 212-442-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 127 - 130 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Tris(2-chloroethyl)amine hydrochloride)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 吞咽可能致死。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: YE2800000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2928 国际海运危规: 2928 国际空运危规: 2928
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Tris(2-chloroethyl)amine hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Tris(2-chloroethyl)amine hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, corrosive, organic, n.o.s. (Tris(2-chloroethyl)amine hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

三氯甲基氯化铵是一种用于治疗癌症和关节炎的细胞生长抑制剂，但对人体具有潜在的致癌性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92.3%的产率得到三(2-氨基乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  一种三(2-氨基乙基)胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三(2‑氨基乙基)胺的制备方法，属于化合物制备技术领域，其以三乙醇胺为起始原料，首先将三乙醇胺与氯化亚砜以及催化剂DMF置于反应器中，加热条件下生成三(2‑氯乙基)胺盐酸盐，然后将纯化后的三(2‑氯乙基)胺盐酸盐与氨水溶于有机溶剂置于反应器中，在加热条件下反应得到三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐，最后三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐与氢氧化钠反应得到三(2‑氨基乙基)胺；本发明反应路线短，可控性较强。

  公开号：

  CN109516919B
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到三(2-氯乙基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  电子和振动学对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献研究

  摘要：

  一系列多支 亚苄基环戊酮合成具有非共轭中心部分的染料。与相应的三苯胺衍生物比较，系统地研究了它们的一光子和二光子光物理性质。揭示了电子耦合和振动耦合对多支化结构中双光子吸收协同增强的贡献。结果表明，这种增强的关键贡献来自分支之间的电子耦合效应。另外，未观察到振动耦合的贡献。此外，通过单光子聚合研究了这些化合物对光敏效率的多支化效应，结果表明电子偶联效应也有利于它们的光敏效率。

  DOI：

  10.1039/b814013h

文献信息

• Cyclic process for the production of taurine from alkali isethionate and alkali vinyl sulfonate
  申请人：Hu Songzhou

  公开号：US20150299113A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention discloses a cyclic process for the production of taurine from alkali isethionate and alkali vinyl sulfonate in a high overall yield of greater than 95% by continuously converting the byproducts of the ammonolysis reaction, sodium ditaurinate and sodium tritaurinate, to sodium taurinate. Pure sodium ditaurinate and sodium tritaurinate are prepared from diethanolamine and triethanolamine as starting materials, respectively, and are subjected to the ammonolysis reaction to yield a mixture of sodium taurinate, sodium ditaurinate, and sodium tritaurinate.

  本发明公开了一种从碱异硫酸酯和碱乙烯磺酸盐生产牛磺酸的循环过程，通过持续转化氨解反应的副产物，钠双牛磺酸盐和钠三牛磺酸盐，使总产率高于95％，以生成钠牛磺酸盐。纯的钠双牛磺酸盐和钠三牛磺酸盐分别从二乙醇胺和三乙醇胺作为起始原料制备，并经氨解反应产生钠牛磺酸盐、钠双牛磺酸盐和钠三牛磺酸盐的混合物。
• Novel potential anticancer agents derived from benzimidazole
  作者：El-Sebaii A. Ibrahim、A.-Mohsen M.E. Omar、M.A. Khalil

  DOI：10.1002/jps.2600691130

  日期：1980.11

  Two novel series of benzimidazole derivatives bearing structural modifications of certain drugs were prepared for evaluation for potential anticancer activity. The first series was a group of alkylating agents, and the second series was a variety of 4-substituted-1-thioacetyl-3-thiosemicarbazides. The tests of some representative products for antileukemic activity against P-388 lymphocytic leukemia

  制备了两个对某些药物进行结构修饰的新的苯并咪唑衍生物系列，用于评估潜在的抗癌活性。第一个系列是一组烷基化剂，第二个系列是各种4-取代的1-硫代乙酰基-3-硫代氨基脲。对一些代表性产品的抗P-388淋巴细胞白血病的抗白血病活性的测试表明，没有明显的作用。
• Remarkably Large Positive and Negative Allosteric Effects on Ion Recognition by the Formation of a Novel Helical Pseudocryptand
  作者：Tatsuya Nabeshima、Yuko Yoshihira、Toshiyuki Saiki、Shigehisa Akine、Ernst Horn

  DOI：10.1021/ja028750r

  日期：2003.1.1

  is the first example of an allosteric recognition system, in which the same effector, that is, Fe(II), exhibits both large positive and negative allosteric effects on equilibrium and dynamic recognition events. The X-ray analysis and 1H NMR examination indicate that the combination of the macrobicyclic effect and the intramolecular interchain interactions (CH-pi interaction and steric hindrance) finely

  在超分子化学中，大量注意力集中在通过外部刺激调节客体结合上。然而，为了将相同的效应器用于高度客体选择性的正和负变构效应，需要对主体结构进行更严格和更精确的调节。一种新型变构宿主 1 与 Fe(II) 结合以提供假密码体 1.Fe(II)，它带有一个空腔，该空腔被三个聚醚链以螺旋方式包围。1 (Na+ > K+ > Rb+ > Cs+) 的结合选择性与 1.Fe(II) 相反（Cs+ > Rb+ > K+ > Na+）。通过液膜的单离子传输显示出与平衡常数相似的离子选择性。据我们所知，这是变构识别系统的第一个例子，其中相同的效应物，即 Fe(II)，对平衡和动态识别事件表现出巨大的正负变构效应。X 射线分析和 1H NMR 检查表明，大双环效应和分子内链间相互作用（CH-pi 相互作用和位阻）的结合可以很好地控制正负变构效应，这取决于客体的大小。螺旋框架开辟了一种新的通用方法，用于构建更复杂、可控的螺旋生物分子受体，例如
• Recyclable nitrate-templated photochemical [2+2] cycloaddition reaction promoted by a tripodal receptor
  作者：Ashutosh S. Singh、Shih-Sheng Sun

  DOI：10.1039/c3cc41268g

  日期：——

  A nitrate-templated stereoselective photochemical [2+2] solid-state synthesis that is promoted by a supramolecular encapsulation/release of the anion template is reported. The complete reaction process with the same nitrate template can be recycled in a repetitive manner.

  报道了一种通过超分子包封/释放阴离子模板促进的亚硝酸盐模板立体选择性光化学[2+2]固态合成反应。整个反应过程可以以相同亚硝酸盐模板重复进行。
• [EN] USE OF A RUTHENIUM CATALYST COMPRISING A TETRADENTATE LIGAND FOR HYDROGENATION OF ESTERS AND/OR FORMATION OF ESTERS AND A RUTHENIUM COMPLEX COMPRISING SAID TETRADENTATE LIGAND<br/>[FR] UTILISATION D'UN CATALYSEUR AU RUTHÉNIUM COMPRENANT UN LIGAND TÉTRADENTATE POUR HYDROGÉNATION D'ESTERS ET/OU FORMATION D'ESTERS ET COMPLEXE DE RUTHÉNIUM COMPRENANT LEDIT LIGAND TÉTRADENTATE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019138000A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to the use of a transition metal catalyst TMC1, which comprises a transition metal M selected from metals of groups 7, 8, 9 and 10 of the periodic table of elements according to IUPAC and a tetradentate ligand of formula I wherein R1 are identical or different and are each an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, and R2 are identical or different and are each an organic radical having from 1 to 40 carbon atoms, as catalyst in processes for formation of compounds comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)- starting from at least one primary alcohol and/or hydrogenation of compounds comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)-. The present invention further relates to a process for hydrogenation of a compound comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)-, to a process for the formation of a compound comprising at least one carboxylic acid ester functional group -O-C(=O)- by dehydrogenase coupling of at least one primary alcohol with a second alcoholic OH-group, to a transition metal complex comprising the tetradentate ligand of formula I and to a process for preparing said transition metal complex.

  本发明涉及一种过渡金属催化剂TMC1的使用，该催化剂包括根据IUPAC周期表元素第7、8、9和10族的过渡金属M以及式I的四齿配体，其中R1相同或不同，每个是有1至40个碳原子的有机基团，R2相同或不同，每个是有1至40个碳原子的有机基团，作为催化剂用于从至少一种一级醇和/或含至少一个羧酸酯功能基团-O-C(=O)-的化合物的氢化反应中形成至少含有一个羧酸酯功能基团-O-C(=O)-的化合物的过程。本发明还涉及一种含至少一个羧酸酯功能基团-O-C(=O)-的化合物的氢化过程，一种通过至少一种一级醇与第二个醇基团OH的脱氢酶偶联形成至少含有一个羧酸酯功能基团-O-C(=O)-的化合物的方法，一种包含式I四齿配体的过渡金属配合物，以及一种制备所述过渡金属配合物的方法。