[1-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl 1-cyclopropyl-7-(4-{[1-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl 1-cyclopropyl-7-(4-{[1-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: [1-(2,4-Difluorophenyl)triazol-4-yl]methyl 1-cyclopropyl-7-[4-[[1-(2,4-difluorophenyl)triazol-4-yl]methyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate；[1-(2,4-difluorophenyl)triazol-4-yl]methyl 1-cyclopropyl-7-[4-[[1-(2,4-difluorophenyl)triazol-4-yl]methyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₂₈F₅N₉O₃
• 分子量: 717.658
• InChiKey: ACDBYWWAQISSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星盐酸盐 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碳酸氢钠 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [1-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl 1-cyclopropyl-7-(4-{[1-(2,4-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙沙星束缚双-1,2,3-三唑共轭物作为强效抗菌剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新的双1,2,3-三唑连接的环丙沙星缀合物，并评估了其对一组临床相关细菌的体外抗菌活性。与母体药物相比，很大一部分化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出增强的活性。此外，化合物的毒性曲线可忽略不计，表明它们将来可能会发挥良好的抗生素作用。尽管合成缀合物的数量相对较少，但仍可能观察到其结构与活性之间的重要依存关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.031

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of ciprofloxacin tethered bis-1,2,3-triazole conjugates as potent antibacterial agents
  作者：Rama Kant、Vishal Singh、Gopal Nath、Satish Kumar Awasthi、Alka Agarwal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.031

  日期：2016.11

  A series of new bis-1,2,3-triazole linked ciprofloxacin conjugates was designed, synthesized and evaluated in vitro antibacterial activity against a panel of clinically relevant bacteria. A significant part of the compounds displayed enhanced activity against both Gram-positive and Gram-negative species of bacteria as compared to the parent drug. Additionally, negligible toxicity profile of compounds

  设计，合成并评估了一系列新的双1,2,3-三唑连接的环丙沙星缀合物，并评估了其对一组临床相关细菌的体外抗菌活性。与母体药物相比，很大一部分化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出增强的活性。此外，化合物的毒性曲线可忽略不计，表明它们将来可能会发挥良好的抗生素作用。尽管合成缀合物的数量相对较少，但仍可能观察到其结构与活性之间的重要依存关系。