N-methyl-N'-(2-methylaminocarbonylcyclopentyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N'-(2-methylaminocarbonylcyclopentyl)thiourea
• 英文别名: (1R,2S)-N-methyl-2-(methylcarbamothioylamino)cyclopentane-1-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₇N₃OS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: ACDBIKLJGZBXAO-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2-aminocyclopentanecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-N'-(2-methylaminocarbonylcyclopentyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  立体异构体2-异硫氰酸氰基-1-环戊烷羧酸乙酯的合成与转化†

  摘要：

  乙基可见-和反式-2-异硫氰基-1- cyclopentanecarboxylates 2和7分别用对应的脂环2-氨基-1-羧酸酯和硫光气反应制得。所述顺式-isothiocyanato化合物2后行环闭合与胺在一个或两个步骤，产生3-取代的-顺-2- thioxocyclopenta [ d ]嘧啶-4-酮3A-G。所述反式异构体7未能环化，但得到甲酰胺8A，8B或硫脲酯衍生物9A，B。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370419

文献信息

• Synthesis and transformations of stereoisomeric ethyl 2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylatesm
  作者：Márta Palkó、Ferenc Fülöp、Ferenc Evanics、Gábor Bernáth

  DOI：10.1002/jhet.5570370419

  日期：2000.7

  Ethyl vis- and trans-2-isothiocyanato-1-cyclopentanecarboxylates 2 and 7 were prepared by the reaction of the corresponding alicyclic ethyl 2-amino-1-carboxylates and thiophosgene. The cis-isothiocyanato compound 2 underwent ring closure with amines in one or two steps, resulting in 3-substituted-cis-2-thioxocyclopenta[d]pyrimidin-4-ones 3a-g. The trans isomer 7 failed to cyclize, but gave carboxamide

  乙基可见-和反式-2-异硫氰基-1- cyclopentanecarboxylates 2和7分别用对应的脂环2-氨基-1-羧酸酯和硫光气反应制得。所述顺式-isothiocyanato化合物2后行环闭合与胺在一个或两个步骤，产生3-取代的-顺-2- thioxocyclopenta [ d ]嘧啶-4-酮3A-G。所述反式异构体7未能环化，但得到甲酰胺8A，8B或硫脲酯衍生物9A，B。