三(4-(吡啶-4-基)苯基)胺 | 1366291-62-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(4-(吡啶-4-基)苯基)胺
• 英文名称: tppa
• 英文别名: tris(4-(pyridin-4-yl)phenyl)amine；tri(4-pyridylphenyl)amine；tris(4-(pyridine-4-yl)phenyl)amine；tris[4-(4-pyridyl)phenyl]amine；tris(4-(pyridyl)phenyl)amine；Tris(4-(pyridin-4-yl)phenyl)amine；4-pyridin-4-yl-N,N-bis(4-pyridin-4-ylphenyl)aniline
• CAS: 1366291-62-4
• 化学式: C₃₃H₂₄N₄
• 分子量: 476.58
• InChiKey: CRFFXCBSBSCEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-(吡啶-4-基)苯基)胺 、 copper(I) bromide 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 以40%的产率得到[(tris[4-(4-pyridyl)phenyl]amine)(CuBr)]_n
  参考文献：
  名称：

  在以N为中心的三脚架连接器和铜线上构建的新2D→3D多线程框架（i）

  摘要：

  利用含氮的三角形配体tris [4-（4-吡啶基）]，在扩散过程中合成了具有稀有的2D®3D多螺纹骨架的新型铜（i）配位聚合物[（tppa）（CuBr）] n·溶剂。苯基]胺（tppa）。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.09.014
• 作为产物：
  描述：

  4-溴三苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 三(4-(吡啶-4-基)苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  具有优异水溶性的三正电荷非凋亡诱导光敏剂，用于肿瘤治疗

  摘要：

  光动力疗法（PDT）已成为一种重要的癌症治疗选择。目前，基于阳离子的有机小分子聚集诱导发射（AIE）光敏剂（PS）由于阳离子化后提高了活性氧（ROS）的产生而引起了许多科学家的广泛关注。然而，此类PS往往仅定位于线粒体，限制了PDT过程中肿瘤细胞的死亡方式（通常是凋亡），这在某些情况下可能会影响治疗效果。在此，我们设计了一种新型的水溶性三正电荷PS，它可以均匀分布在细胞质中，并分布在不同的亚细胞器（线粒体、内质网、溶酶体）中。实验结果表明，基于PDT的过程不仅可以破坏线粒体功能（减少ATP产生并破坏线粒体膜电位），还可以升高细胞内脂质过氧化物（LPO）水平，从而引发肿瘤细胞的非凋亡死亡方式。此外，研究表明基于γ的PDT可以有效抑制肿瘤生长。因此，我们相信的构建对肿瘤非凋亡治疗具有启发意义。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.109190

文献信息

• Mesoporous Metal-Organic Frameworks with Exceptionally High Working Capacities for Adsorption Heat Transformation
  作者：Zong-Wen Mo、Hao-Long Zhou、Dong-Dong Zhou、Rui-Biao Lin、Pei-Qin Liao、Chun-Ting He、Wei-Xiong Zhang、Xiao-Ming Chen、Jie-Peng Zhang

  DOI：10.1002/adma.201704350

  日期：2018.1

  important parameters of adsorbents, and mesoporous materials have received intense attention for large guests. Here, a series of mesoporous coordination polymers underlying a new framework prototype for fast expansion of pore size is reported and the profound effect of pore size on adsorption heat transformation is demonstrated. Three isostructural honeycomb‐like frameworks are designed and synthesized by

  孔径是吸附剂最重要的参数之一，介孔材料已受到大客的关注。在此，报道了一系列介孔配位聚合物，这些介孔聚合物是新构架原型的基础，该构架原型可实现孔径的快速扩展，并证明了孔径对吸附热转化的深远影响。通过将对位线性草酸金属链和三角形三吡啶配体相结合，设计和合成了三个等结构的蜂窝状骨架。将配体桥接长度从5.5更改为8.6和9.9Å，有效孔径从20变为33和37Å，表面积从2096到2630和2749 m 2 g -1，孔体积从1.19到1.93和2.36 cm 3克-1， 分别。凭借中孔独特且可调节的等温线形状，使用R-134a（1,1,1,2-四氟乙烷）可实现高达1.19 gg -1或0.38 g cm -3的超大工作容量，用于吸附热转化作为工作流体。
• Synthesis and characterization of trinuclear N-heterocyclic carbene–palladium(<scp>ii</scp>) complexes and their applications in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Tao Wang、Lantao Liu、Kai Xu、Huanping Xie、Hui Shen、Wen-Xian Zhao

  DOI：10.1039/c6ra20852e

  日期：——

  Five novel trinuclear N-heterocyclic carbene–palladium(II) complexes 5a–e were conveniently synthesized through one-pot reactions of imidazolium salts, tridentate N-heterocycles tris(4-(pyridin-4-yl)phenyl)amine or tris(4-(pyridin-3-yl)phenyl)amine} and palladium chloride in one step. All of the new complexes have been fully characterized by elemental analysis, 1H, 13C NMR, and IR spectra. Among them

  五个新颖三核N-杂环卡宾-钯（II）配合物5A-E是方便地通过咪唑鎓盐，三齿N-杂环三（4-（吡啶-4-基）苯基）胺或三的一锅反应合成（一步合成4-（吡啶-3-基）苯基）胺}和氯化钯。所有这些新的配合物均已通过元素分析，1 H，13 C NMR和IR光谱进行了全面表征。其中，配合物5d的分子结构已经通过X射线单晶衍射确定。另外，得到的三核钯（II）络合物是芳烃以及苄基氯与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联的有效催化剂前体。在最佳反应条件下，以良好至几乎定量的产率获得了预期的联芳基产物。
• 三核氮杂环卡宾钯化合物及合成方法和应用
  申请人：商丘师范学院

  公开号：CN105131044B

  公开（公告）日：2017-10-03

  本发明提供了一类三核氮杂环卡宾钯化合物及合成方法以及在催化Suzuki偶联反应中的应用，属有机化合物的合成领域。该化合物通式如下：通式中R为2,6‑二异丙基或2,4,6‑三甲基；R1为异丙基或苄基；X为氯、溴原子。本发明由含氮杂环类化合物、卡宾盐、钯源等原料经一步反应合成得到一系列三核氮杂环卡宾钯化合物，操作简便易行，产物收率高，提供了一条合成三核氮杂环卡宾钯化合物的新途径。本发明化合物为C‑C键构建提供了一类新型的金属催化剂，用于催化氯代芳烃与芳基硼酸的Suzuki偶联反应时，催化剂用量少，使用廉价易得的碱、反应溶剂为水、催化效果较好。
• Electrochemical and spectroscopic properties of a cobalt framework with (3,7)-c topology
  作者：Carol Hua、Deanna M. D'Alessandro

  DOI：10.1039/c9ce00050j

  日期：——

  A Co(ii) framework containing a 7-c Co dimer forms a (3,7)-c binodal net incorporating redox-active triarylamine and light-active azobenzene moieties.

  含有 7-c Co 二聚体的 Co(ii) 框架形成了一个 (3,7)-c 双极网，其中包含氧化还原活性的三芳基胺和光活性的偶氮苯分子。
• Four Zinc(II) coordination polymers with dicarboxylate and Tri(4-pyridylphenyl)amine ligand: Syntheses, crystal structures and physical properties
  作者：Min Yu、Fang Xuan、Jian Li、Guang-Xiang Liu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127005

  日期：2020.1

  analyses reveal that complex 1 exhibits a noninterpenetrating three-dimensional (3D) framework with 65.8-dmp topology. Complex 2 consists of two-dimensional (2D) (4,4) grid networks with the point symbol of 44.62. Complex 3 has a 2D two-fold interpenetrating layer structure, while complex 4 features a 3D two-fold interpenetrating 4-connected 65.8-cds net. A comparison of all complexes suggested that the

  摘要 四种新型锌 (II) 配位聚合物 (CPs), [Zn(TPPA)(phda)]n (1), [Zn(TPPA)(glut)·H2O]n (2), [Zn2(TPPA)2( brtp)2·2H2O]n (3) 和 [Zn4(TPPA)2(sdba)4·3H2O]n (4) (H2phda = 1,3-苯二乙酸，H2glut = 戊二酸，H2brtp = 2-溴对苯二甲酸和H2sdba = 4,4'-磺酰二苯甲酸），已通过在三（4-吡啶基苯基）胺（TPPA）配体存在下改变羧酸根阴离子而成功合成。通过单晶 X 射线衍射和进一步的红外光谱、元素分析和热重分析对 CP 进行结构表征。结构分析表明，复合体 1 展示了具有 65.8-dmp 拓扑结构的非互穿三维 (3D) 框架。复合体 2 由二维 (2D) (4,4) 网格网络组成，点符号为 44.62。复合体 3 具有 2D 二次互穿层结构，而复合体