tetrasulphur tetranitride | 127770-66-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: tetrasulphur tetranitride
• 英文别名: tetrasulfur tetranitride；sulphur nitride；1lambda4,3lambda4,5lambda4,7lambda4-Tetrathia-2,4,6,8-tetrazatricyclo[3.3.0.03,7]octa-1(8),2,4,6-tetraene；1λ4,3λ4,5λ4,7λ4-tetrathia-2,4,6,8-tetrazatricyclo[3.3.0.03,7]octa-1(8),2,4,6-tetraene
• CAS: 127770-66-5
• 化学式: N₄S₄
• 分子量: 184.291
• InChiKey: JXZQSUPZGRBFJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrasulphur tetranitride 以 solid matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  四硫联四硫素S 4 N 4反应性的光化学研究

  摘要：

  为了阐明枢聚硫-氮杂环，四氮化四硫（S的多方面但知之甚少化学4 Ñ 4，1），其光化学，在Ar矩阵进行了研究。从而两个主要中间体和次要酮（2 - 4进行检测，和它们的UV-vis和IR光谱通过的特定的互识别）1 - 4，可以通过选择性照射诱导。在DFT计算的帮助下分配了与这些光谱关联的结构。从这些分配可以得出，在本实验的条件下，笼形结构为1变换成异构结构2 - 4，其中之一是一个船形8-元周期（2），并且两个其他是新颖的6-元小号3 Ñ 3个周期携带环外（N）-S≡N（3）或（S）-N═S​​（4）个基团，它们以前没有被描述过。即使在温和的反应条件下，这三种中间体也可能在S 4 N 4的反应中观察到的各种产物的形成中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/ic802145x
• 作为产物：
  描述：

  thiotrithiazyl chloride 生成 tetrasulphur tetranitride
  参考文献：
  名称：

  A matrix-isolation study of gaseous intermediates in the direct formation of poly(sulphur nitride) from tetrasulphur tetranitride using a silver selenide catalyst: Evidence for the involvement of HNSO

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80370-8
• 作为试剂：
  描述：

  三苯基膦 在 tetrasulphur tetranitride 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.48 g的产率得到amino(triphenyl)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Studies on electrochemical and coordination behaviour of phosphiniminocyclotrithiazenes

  摘要：

  几种对称和非对称取代的磷亚胺环三硫氮烯的电化学（极谱法、循环伏安法和库仑法）和配位行为已经研究。R₃PN-S₃N₃（R = C₆H₅、对氯C₆H₄、对甲基苯基C₆H₄和（OC₄H₈N））、Ph₂(OC₄H₈N)PN-S₃N₃和Ph(OC₄H₈N)₂PN-S₃N₃的极谱图显示两个阴极波。Ph₃PN-S₃N₃（1）和（OC₄H₈N）₃PN-S₃N₃（2）的循环伏安图表明几乎相同的氧化峰电位但不同的还原电位。在+0.6 V下对1和2进行受控电位电解表明外环裂解和环降解。Ph₃PN-S₃N₃的阴极还原行为表明在电化学条件下可能形成1,5-(Ph₃PN)₂S₄N₄。镍氯化物六水合物与杂环1在乙腈中1:2的摩尔比反应得到配合物[Ni(S₂N₂H)₂]（A）（90%收率）和[Ph₃PNH₂]Cl盐为产物。与其他此类配体（两个对称（sym.）和三个非对称（unsym.））的类似反应除2外也得到A，而配体2与无水NiCl₂按等摩尔比反应得到深绿色的方平面配合物（（OC₄H₈N）₃PN-S₃N·NiCl₂（B）），其ESCA结果有助于提供其配位细节。该研究揭示了这些杂环对不同类型的环裂解具有很高的倾向性。关键词：磷亚胺环三硫氮烯、极谱和循环伏安、取代基效应、镍配合物、ESCA。

  DOI：

  10.1139/v02-140

文献信息

• Übergangsmetall—Schwefel-Stickstoff—Komplexe
  作者：Frank Edelmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87103-x

  日期：1982.3

  S4N4 reacts with (C5H5)Co(CO)2 to give (C5H5)CoS2N2), which contains a planar, open chain disulfur dinitride ligand as shown by X-ray diffraction.

  S 4 N 4与（C 5 H 5）Co（CO）2反应，得到（C 5 H 5）CoS 2 N 2），其包含平面的，开链的二硫二氮化二硫配体，如X射线衍射所示。
• Mercury and organomercury drivatives of cyclodiazahexathiane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition
  作者：Robert J. Ramsay、Henry G. Heal、Henri Garcia-Fernandez

  DOI：10.1039/dt9760000234

  日期：——

  New mercury derivatives of cycloazathianes have been prepared: viz, inorganic mercury derivaties of 1,4- and 1,5-(HN)2S6; (PhHgN)S7 and 1,3-, 1,4-, and 1,5-(PhHgN)2S6; and (MeHgN)S7 and and 1,4-(MeHgN)2S6. The compounds are readily isolated but decompose at room temperature at varying rates, giving rise to mixtures of known sulphur nitrides. The decomposition products were unsuccessfully examined for

  制备了新的环氮杂蒽的汞衍生物：即1,4和1,5-（HN）2 S 6的无机汞衍生物；（PhHgN）S 7和1,3-，1,4-和1,5-（PhHgN）2 S 6；（MeHgN）S 7和1，4-（MeHgN）2 S 6。这些化合物易于分离，但在室温下会以不同的速率分解，从而生成已知的氮化硫的混合物。未成功检查分解产物中是否存在新的氮化硫，例如Banister预测的环状“芳族”化合物。
• Sulfinylimine: Wichtige neue Bausteine zur Entwicklung der Chemie der Polysulfanmono- und -disulfonsäuren
  作者：Roland Boese、Michael Graw、Alois Haas、Carl Krüger、Annett Mönicke、Jens Schlagheck

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199908)625:8<1261::aid-zaac1261>3.0.co;2-v

  日期：1999.8

  Salze der Perfluororganosulfanmonosulfonsauren werden durch Umsetzungen von RfSxCl mit K2S2O5 oder M2S2O3 dargestellt. Durch Reaktion des Kaliumsalzes mit einem stark sauren Kationenaustauscher kann die freie Saure CF3SSSO3H erhalten werden. Sie ist thermisch labil und ist mit einem pKs-Wert von ca. –0,5 eine den Polyphosphorsauren vergleichbar starke Saure. Metathesereaktionen der Kaliumsalze mit

  通过 RfSxCl 与 K2S2O5 或 M2S2O3 反应生成全氟有机硫磺单磺脲盐。游离酸CF3SSSO3H可以通过钾盐与强酸性阳离子交换剂反应获得。它是热不稳定的，pKa 值约为 –0.5，是一种可与多磷酸相媲美的酸。钾盐与 [(C6H5) 4M] Cl (M = P, As) 或 [R4N] [ClO4] (R = n-C3H7, n-C4H9) 的复分解反应产生结晶良好的物质。通过单晶 X 射线结构分析检测聚砜单元。S – S 键也可通过氯解反应得到证实。与 Cl2 和 SCl2 一起形成 RfSxCl 或 RfSx + 1Cl 和 ClSO2OM。这样，可以第一次生产 SSSCl。 SeBr和K2S2O5反应生成K[ SeSO3]，分解为 SeSe 、K2S2O6、SO2 和 KBr。S2Cl2 与 (CH3) 3SiNSO 反应生成主要产物 S2 (NSO)
• Theoretical and Experimental Studies of Six-Membered Selenium−Sulfur Nitrides Se<i>_x</i>S₄_-<i>_x</i>N₂ (<i>x</i> = 0−4). Preparation of S₄N₂ and SeS₃N₂ by the Reaction of Bis[bis(trimethylsilyl)amino]sulfane with Chalcogen Chlorides
  作者：Arto Maaninen、Jari Siivari、Reijo J. Suontamo、Jari Konu、Risto S. Laitinen、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/ic9613570

  日期：1997.5.1

  Attempts to prepare selenium-rich species resulted in the formation of elemental selenium or Se(3)N(2)Cl(2). The experimental work was supported by ab initio MO calculations which establish the structural and stability relationships of the different members of the series 1,3-Se(x)()S(4)(-)(x)()N(2) (x = 0-4). Full geometry optimization was carried out for each molecular species using the polarized split-valence

  [（Me（3）Si）（2）N]（2）S与等摩尔量的SCl（2）和S（2）Cl（2）的反应产生S（4）N（2）的收率很高。[（Me（3）Si）（2）N]（2）S与S（2）Cl（2），Se（2）Cl（2）和SeCl（3：1：1）的反应4）产生深棕红色不溶物，根据元素分析，质谱，振动分析和NMR光谱推断其主要为SSeSNSN。尝试准备富含硒的物种导致元素硒或Se（3）N（2）Cl（2）的形成。实验工作得到了从头算MO的支持，该计算确定了1,3-Se（x）（）S（4）（-）（x）（）N（2）系列不同​​成员的结构和稳定性关系。 （x = 0-4）。使用极化分裂价MIDI-4基集对每个分子种类进行了完整的几何优化。考虑了涉及二阶Møler-Plessett微扰理论的电子相关性的影响。发现每个分子都位于为1，3-S（4）N（2）建立的近似半椅构型（即相互作用的平面NEN和EEE片段； E = S，Se
• Electrochemical synthesis of poly(sulphur nitride)
  作者：Arthur J. Banister、Zdenek V. Hauptman、Aidan G. Kendrick

  DOI：10.1039/c39830001016

  日期：——

  Poly(sulphur nitride) can be synthesized electrochemically, in liquid sulphur dioxide, from cyclopenta-azathienium chloride, S5N5Cl(prepared by a new method from S5N5FeCl4 and CsF).

  聚（氮化硫）可以在液态二氧化硫中由环戊-氮杂二氯化铵，S 5 N 5 Cl（通过新方法由S 5 N 5 FeCl 4和CsF制备）电化学合成。