3-methyl-2-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]pyridine
• 英文别名: 3-methyl-2-[[(2R)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ACLLJWSAIMJZAS-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]pyridine 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (R)-1-(6-acetamidopyridin-3-yl)-6-fluoro-7-(2-(((3-methylpyridin-2-yl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 、 Boc-D-脯氨醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-methyl-2-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1