1,4-bis-(1-ethyl-butyl)-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,4-bis-(1-ethyl-butyl)-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis-(1-aethyl-butyl)-benzol；1,4-Bis(1-ethylbutyl)benzene；1,4-di(hexan-3-yl)benzene
• 化学式: C₁₈H₃₀
• 分子量: 246.436
• InChiKey: ACUMYSJBGUPTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-己烯 、 苯 在 氢氟酸 作用下， 生成 1,4-bis-(1-ethyl-butyl)-benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-Hexene. II. Condensations with Aromatic Hydrocarbons and Phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a005

文献信息

• Friedel-Crafts alkylation of benzene and toluene with olefinic C6 hydrocarbons and esters
  作者：Kenneth D. Black、Frank D. Gunstone

  DOI：10.1016/0009-3084(95)02517-0

  日期：1996.1

  To assist our study of the reaction of toluene and other aromatic compounds with methyl oleate and other olefinic esters, benzene and toluene have been alkylated under Friedel-Crafts conditions with hex-1-ene, hex-3-ene, methyl hex-3-enoate and methyl hex-3-enedioate. The products were isolated and identified by NMR and mass spectrometric procedures.

  为了帮助我们研究甲苯和其他芳族化合物与油​​酸甲酯和其他烯烃酯的反应，苯和甲苯已在Friedel-Crafts条件下用己烯1-烯，己烯3-烯，甲基己烯3-烷基化烯酸酯和3-烯二烯酸甲酯。分离产物，并通过NMR和质谱法鉴定。
• New Heterogeneous Alkylation Catalysts Based on Niobium Pentachloride
  作者：V. I. Bykov、B. A. Belyaev、T. A. Butenko

  DOI：10.1134/s0023158418050026

  日期：2018.9

  New active catalysts based on niobium pentachloride immobilized on the surface of silica gel or aluminum oxide for the alkylation of aromatic compounds were prepared. The reaction occurs with a high rate at room temperature. Thus, the conversion of 1-hexene in the alkylation of benzene or toluene was close to 100% only 5 min after the onset of the reaction.

  制备了新的基于五氯化铌固定在硅胶或氧化铝表面的用于芳族化合物烷基化的活性催化剂。该反应在室温下以高速率发生。因此，在反应开始后仅5分钟，在苯或甲苯的烷基化中1-己烯的转化率接近100％。
• Hydrofluoric Acid as a Condensing Agent. II. Nuclear Alkylations in the Presence of Hydrofluoric Acid
  作者：William S. Calcott、John M. Tinker、Viktor. Weinmayr

  DOI：10.1021/ja01874a007

  日期：1939.5