4-(1,3-dichloroazulenyl-6-acetamido)-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-(1,3-dichloroazulenyl-6-acetamido)-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-(1,3-dichloroazulen-6-yl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)acetamide
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 321.166
• InChiKey: ADCBPBILKPBMHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 1,3-二氯-薁 、 乙酸酐 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 吡啶 作用下， 以 二甲基亚砜 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以32%的产率得到4-(1,3-dichloroazulenyl-6-acetamido)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过氢的替代亲核取代对芘烯进行羟基化和胺化

  摘要：

  当 5 元环中含有吸电子取代基时，菘烯与叔丁基过氧化氢在 6 位有效地进行羟基化。类似地，通过 4-氨基-1,2,4-三唑对芘进行 VNS 胺化；它的阴离子是一种活性亲核试剂，也与未取代的薁烯反应。报道了 6-羟基甘菊烯的各种转化，例如用氮、氧、硫、碳亲核试剂和卤素取代相应的磺酸盐，以及烯丙基醚的克莱森重排。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<193::aid-ejoc193>3.0.co;2-w