(1s,3s)-1-ethynyl-3-(hydroxymethyl)cyclobutanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1s,3s)-1-ethynyl-3-(hydroxymethyl)cyclobutanol
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: ADWNHKVNXMEIBF-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 3-amino-2-(4-(2-bromoethynyl)benzamido)-3-methylbutanoate 、 (1s,3s)-1-ethynyl-3-(hydroxymethyl)cyclobutanol 在 盐酸羟胺 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以650 mg的产率得到(S)-methyl 3-amino-2-(4-((1-hydroxy-3-(hydroxymethyl)cyclobutyl)buta-1,3-diyn-1-yl)benzamido)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代环丁烷甲酸甲酯 在 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (1s,3s)-1-ethynyl-3-(hydroxymethyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2013170030A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：US20150175530A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体和药物学上可接受的盐；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。