2,2'-(1,1'-(2,4,6-trihydroxy-5-isobutyryl-1,3-phenylene)bis(2-methylpropane-1,1-diyl))bis(3-hydroxy-1H-inden-1-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-(1,1'-(2,4,6-trihydroxy-5-isobutyryl-1,3-phenylene)bis(2-methylpropane-1,1-diyl))bis(3-hydroxy-1H-inden-1-one)
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(2-methyl-1-(2,4,6-trihydroxy-3-(1-(3-hydroxy-1-oxo-1H-inden-2-yl)-2-methylpropyl)-5-isobutyrylphenyl)propyl)-1H-inden-1-one；3-Hydroxy-2-[2-methyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3-[1-(1-hydroxy-3-oxoinden-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methylpropanoyl)phenyl]propyl]inden-1-one；3-hydroxy-2-[2-methyl-1-[2,4,6-trihydroxy-3-[1-(1-hydroxy-3-oxoinden-2-yl)-2-methylpropyl]-5-(2-methylpropanoyl)phenyl]propyl]inden-1-one
• 化学式: C₃₆H₃₆O₈
• 分子量: 596.677
• InChiKey: ADZKZVSFVGKKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,1'-(2,4,6-trihydroxy-5-isobutyryl-1,3-phenylene)bis(2-methylpropane-1,1-diyl))bis(3-hydroxy-1H-inden-1-one) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  靶向mPGES-1和5-脂氧合酶的新型Myttucommulones和结构类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  天然酰基间苯三酚Myrtucommulone A（1）抑制微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES）-1和5-脂氧合酶（5-LO），并诱导癌细胞凋亡。从1个铅开始，按照简单的模块化策略合成了28个类似物，并产生了高收率的收敛步骤。主要的结构变化涉及（I）用二甲基二酮或茚满二酮取代同型二羧酸部分，（II）用酰基间苯三酚核心将同型二羧酸环化，以及（III）用异丙基，异丁基，n取代次甲基桥和酰基残基-戊基或苯基。抑制mPGES-1的效力提高了12.5倍，达到43（2-（1-（3-己基-2,4,6-三羟基-5-（1-（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）-2-甲基丙基）苯基）-2 -甲基丙基）-3-羟基-1H-茚满-1-酮，IC 50  = 0.08μM，5-LO抑制作用被47（2-（（3-hexanoyl-2,4,6-具有IC 50的三羟基-5-（（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）（苯基

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.001
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 2,2'-(1,1'-(2,4,6-trihydroxy-5-isobutyryl-1,3-phenylene)bis(2-methylpropane-1,1-diyl))bis(3-hydroxy-1H-inden-1-one)
  参考文献：
  名称：

  靶向mPGES-1和5-脂氧合酶的新型Myttucommulones和结构类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  天然酰基间苯三酚Myrtucommulone A（1）抑制微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES）-1和5-脂氧合酶（5-LO），并诱导癌细胞凋亡。从1个铅开始，按照简单的模块化策略合成了28个类似物，并产生了高收率的收敛步骤。主要的结构变化涉及（I）用二甲基二酮或茚满二酮取代同型二羧酸部分，（II）用酰基间苯三酚核心将同型二羧酸环化，以及（III）用异丙基，异丁基，n取代次甲基桥和酰基残基-戊基或苯基。抑制mPGES-1的效力提高了12.5倍，达到43（2-（1-（3-己基-2,4,6-三羟基-5-（1-（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）-2-甲基丙基）苯基）-2 -甲基丙基）-3-羟基-1H-茚满-1-酮，IC 50  = 0.08μM，5-LO抑制作用被47（2-（（3-hexanoyl-2,4,6-具有IC 50的三羟基-5-（（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）（苯基

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.06.001

文献信息

• Myrtucommulone analogues
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2695874A1

  公开（公告）日：2014-02-12

  The present invention relates to Myrtucommulone analogues of general formula (I) and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式（I）的Myrtucommulone类似物及其制备。
• Synthesis and biological evaluation of novel myrtucommulones and structural analogues that target mPGES-1 and 5-lipoxygenase
  作者：Katja Wiechmann、Hans Müller、Volker Huch、David Hartmann、Oliver Werz、Johann Jauch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.06.001

  日期：2015.8

  The natural acylphloroglucinol myrtucommulone A (1) inhibits microsomal prostaglandin E2 synthase (mPGES)-1 and 5-lipoxygenase (5-LO), and induces apoptosis of cancer cells. Starting from 1 as lead, 28 analogues were synthesized following a straightforward modular strategy with high yielding convergent steps. Major structural variations concerned (I) replacement of the syncarpic acid moieties by dimedone

  天然酰基间苯三酚Myrtucommulone A（1）抑制微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES）-1和5-脂氧合酶（5-LO），并诱导癌细胞凋亡。从1个铅开始，按照简单的模块化策略合成了28个类似物，并产生了高收率的收敛步骤。主要的结构变化涉及（I）用二甲基二酮或茚满二酮取代同型二羧酸部分，（II）用酰基间苯三酚核心将同型二羧酸环化，以及（III）用异丙基，异丁基，n取代次甲基桥和酰基残基-戊基或苯基。抑制mPGES-1的效力提高了12.5倍，达到43（2-（1-（3-己基-2,4,6-三羟基-5-（1-（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）-2-甲基丙基）苯基）-2 -甲基丙基）-3-羟基-1H-茚满-1-酮，IC 50  = 0.08μM，5-LO抑制作用被47（2-（（3-hexanoyl-2,4,6-具有IC 50的三羟基-5-（（3-羟基-1-氧代-1H-茚满-2-基）（苯基