2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-6-(1-(tetrahydropyran-2-yl)pyrazol-4-yl)isoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-6-(1-(tetrahydropyran-2-yl)pyrazol-4-yl)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-[(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-6-(1-tetrahydropyran-2-ylpyrazol-4-yl)isoindolin-1-one；2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-6-[1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]-3H-isoindol-1-one
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₃
• 分子量: 431.535
• InChiKey: ADZLUNBVZOAQQA-ZEQOPOFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-6-(1-(tetrahydropyran-2-yl)pyrazol-4-yl)isoindolin-1-one 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-6-(1-(tetrahydropyran-2-yl)pyrazol-4-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDC7 Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚啉酮化合物，或其药用可接受的盐，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2014143601A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methyl-6-(1-(tetrahydropyran-2-yl)pyrazol-4-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDC7 Inhibitors
  [FR] INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚啉酮化合物，或其药用可接受的盐，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2014143601A1

文献信息

• CDC7 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US09156824B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The present invention provides isoindolinone compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit CDC7 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚酮化合物或其药学上可接受的盐，因此可能有用于治疗癌症。
• US20140275121A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CDC7 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2970221B1

  公开（公告）日：2017-06-28
• US9156824B2
  申请人：——

  公开号：US9156824B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] CDC7 Inhibitors<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2014143601A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides isoindolinone compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibit CDC7 and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种抑制CDC7的异吲哚啉酮化合物，或其药用可接受的盐，因此可能在治疗癌症方面有用。