(-)-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (-)-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol
• 英文别名: ((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol；(2R,3R,4S,5S)-2-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-4,5-bis(hydroxymethyl)-4-methyloxolan-3-ol
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN₅O₄
• 分子量: 329.743
• InChiKey: AETVBMCEFLVIMG-OEBFKYMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2S,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol 、 (-)-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol 生成 (+)-4-amino-1-((2R,3R,4S,5S)-3-hydroxy-4,5-bis(hydroxymethyl)-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOTIDE ANALOGUES WITH QUATERNARY CARBON STEREOGENIC CENTERS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及用作抗病毒或抗肿瘤药物的化合物。该化合物包括核苷酸类似物，其中包含在3'位具有季铵中心的四氢呋喃基或四氢噻吩基。该核苷酸类似物可用于抑制癌症或病毒。因此，本发明的化合物可用于治疗、预防和/或抑制与癌症和病毒相关的疾病或情况。因此，本发明还包括包含该化合物的药物制剂和使用该化合物和制剂来抑制病毒或肿瘤并治疗、预防或抑制上述疾病的方法。

  公开号：

  US20110092451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氨基嘌呤 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium methylate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (-)-((2S,3S,4R,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-methyltetrahydrofuran-2,3-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  带有 C2' 或 C3'-立体全碳四元中心的核苷酸类似物作为 SARS-CoV-2 RdRp 抑制剂。

  摘要：

  描述了在 C2' 或 C3' 处具有全碳四元中心的新型三磷酸核苷 (NTP) 类似物的设计。这种全碳立体中心的构建涉及使用分子内光氧化还原催化反应。C2' 处的核苷类似物 (NA) 羟基官能团是通过非对映选择性环氧化产生的。此外，采用高度对映选择性和非对映选择性 Mukaiyama 醛醇反应、非对映选择性 N-糖基化和区域选择性三磷酸化反应合成新型 NTP。其中两种化合物是 SARS-CoV-2（COVID-19 的致病病毒）的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的抑制剂。

  DOI：

  10.3390/molecules27020564

文献信息

• US8846636B2
  申请人：——

  公开号：US8846636B2

  公开（公告）日：2014-09-30