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3-bromo-5-methoxypyridazine | 1401081-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromo-5-methoxypyridazine
英文别名
3-Bromo-5-methoxypyridazine
3-bromo-5-methoxypyridazine化学式
CAS
1401081-54-6
化学式
C5H5BrN2O
mdl
——
分子量
189.011
InChiKey
AEXMPZCUVYSEQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-5-methoxypyridazineammonium hydroxidecopper(II) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以16 mg的产率得到5-methoxypyridazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
    公开号:
    US20150322063A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((benzyloxy)methyl)-4-chloro-5-methoxypyridazin-3(2H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三溴氧磷 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 50.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 11.0h, 生成 3-bromo-5-methoxypyridazine
    参考文献:
    名称:
    NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
    公开号:
    US20150322063A1
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20150322063A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.
    由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
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