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5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline
英文别名
3-Amino-5-ethoxycarbonyl-2-(8-hydroxyquinoline-5-carbonyl)thieno[2,3-b]thiophene-4-diazonium;chloride
5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline化学式
CAS
——
化学式
C19H13N4O4S2*Cl
mdl
——
分子量
460.922
InChiKey
AFEFQBXRXFSPNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline哌啶sodium acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 Ethyl 3-amino-4-[(3-amino-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)diazenyl]-2-(8-hydroxyquinoline-5-carbonyl)thieno[2,3-b]thiophene-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些新的 5-羰基(4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基)-8-羟基喹啉(第二部分)的合成和反应。噻唑的合成;异恶唑;作为可能的抗微生物剂的吡唑、嘧啶和哒嗪衍生物
    摘要:
    摘要 5-Carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylatethieno[2,3-b]thiophene-5yl)-8-hydroxyquino-line (1) 与各种试剂反应得到噻唑、恶二唑、吡唑、异恶唑、嘧啶和哒嗪衍生物(2-13d)。通过元素分析确定了化合物的结构。红外、核磁共振和质谱。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1080/10426500008076531
  • 作为产物:
    描述:
    5-carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以71%的产率得到5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    一些新的 5-羰基(4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基)-8-羟基喹啉(第二部分)的合成和反应。噻唑的合成;异恶唑;作为可能的抗微生物剂的吡唑、嘧啶和哒嗪衍生物
    摘要:
    摘要 5-Carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylatethieno[2,3-b]thiophene-5yl)-8-hydroxyquino-line (1) 与各种试剂反应得到噻唑、恶二唑、吡唑、异恶唑、嘧啶和哒嗪衍生物(2-13d)。通过元素分析确定了化合物的结构。红外、核磁共振和质谱。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1080/10426500008076531
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