摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline
英文别名
3-Amino-5-ethoxycarbonyl-2-(8-hydroxyquinoline-5-carbonyl)thieno[2,3-b]thiophene-4-diazonium;chloride
5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline化学式
CAS
——
化学式
C19H13N4O4S2*Cl
mdl
——
分子量
460.922
InChiKey
AFEFQBXRXFSPNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline哌啶sodium acetate一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 Ethyl 3-amino-4-[(3-amino-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)diazenyl]-2-(8-hydroxyquinoline-5-carbonyl)thieno[2,3-b]thiophene-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一些新的 5-羰基(4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基)-8-羟基喹啉(第二部分)的合成和反应。噻唑的合成;异恶唑;作为可能的抗微生物剂的吡唑、嘧啶和哒嗪衍生物
    摘要:
    摘要 5-Carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylatethieno[2,3-b]thiophene-5yl)-8-hydroxyquino-line (1) 与各种试剂反应得到噻唑、恶二唑、吡唑、异恶唑、嘧啶和哒嗪衍生物(2-13d)。通过元素分析确定了化合物的结构。红外、核磁共振和质谱。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1080/10426500008076531
  • 作为产物:
    描述:
    5-carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以71%的产率得到5-carbonyl-(4-amino-3-diazonium chloride-2-ethyl carboxylate thieno[2,3-b]thiophene-5-yl)-8-hydroxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    一些新的 5-羰基(4-氨基-3-氰基-2-取代的噻吩-5-基)-8-羟基喹啉(第二部分)的合成和反应。噻唑的合成;异恶唑;作为可能的抗微生物剂的吡唑、嘧啶和哒嗪衍生物
    摘要:
    摘要 5-Carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylatethieno[2,3-b]thiophene-5yl)-8-hydroxyquino-line (1) 与各种试剂反应得到噻唑、恶二唑、吡唑、异恶唑、嘧啶和哒嗪衍生物(2-13d)。通过元素分析确定了化合物的结构。红外、核磁共振和质谱。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。
    DOI:
    10.1080/10426500008076531
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NEW 5-CARBONYL(4-AMINO-3-CYANO-2-SUBSTITUTED THIOPHENE-5-YL)-8-HYDROXYQUINOLINE (PART II). SYNTHESIS OF THIAZOLE; ISOXAZOLE; PYRAZOLE, PYRIMIDINE AND PYRIDAZINE DERIVATIVES AS POSSIBLE ANTIMICROBIAL AGENTS
    作者:Z. H. Khalil、A. S. Yanni、A. M. Gaber、SH. A. Abdel-Mohsen
    DOI:10.1080/10426500008076531
    日期:2000.1.1
    Abstract 5-Carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylatethieno[2,3-b]thiophene-5yl)-8-hydroxyquino-line (1) reacts with various reagents to afford thiazole, oxadiazole, pyrazole, isoxazole, pyrimidine and pyridazine derivatives (2–13d). The structure of the compounds has been established by elemental analysis. IR, NMR and mass spectra. The compounds thus synthesized were screened for their antimicrobial
    摘要 5-Carbonyl-(3,4-diamino-2-ethylcarboxylatethieno[2,3-b]thiophene-5yl)-8-hydroxyquino-line (1) 与各种试剂反应得到噻唑、恶二唑、吡唑、异恶唑、嘧啶和哒嗪衍生物(2-13d)。通过元素分析确定了化合物的结构。红外、核磁共振和质谱。筛选由此合成的化合物的抗微生物活性。
查看更多