4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-trans-cinnamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-trans-cinnamic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-hydroxy-5-methoxy-2-methylphenyl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: AFFFTEYFDWLNCM-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 4-羟基-5-甲氧基-2-甲基苯甲醛 在 哌啶 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到4-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-trans-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  由2-和4-羟基苯甲醛制备乙烯基苯酚

  摘要：

  已经开发了一种简单的高产率方法，用于利用经典的Knoevenagel缩合反应条件从2-和4-羟基苯甲醛生产取代的乙烯基苯酚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.011

文献信息

• Preparation of vinylphenols from 2- and 4-hydroxybenzaldehydes
  作者：Carol J. Simpson、Matthew J. Fitzhenry、N. Patrick J. Stamford

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.011

  日期：2005.10

  A straightforward, high-yielding procedure has been developed for the manufacture of substituted vinylphenols from 2- and 4-hydroxybenzaldehydes utilising classical Knoevenagel condensation reaction conditions.

  已经开发了一种简单的高产率方法，用于利用经典的Knoevenagel缩合反应条件从2-和4-羟基苯甲醛生产取代的乙烯基苯酚。