methyl 2-(benzylthio)-5-nitronicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(benzylthio)-5-nitronicotinate
• 英文别名: methyl 2-benzylsulfanyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 304.326
• InChiKey: AFFFRXFZXRYIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 methyl 2-(benzylthio)-5-nitronicotinate 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到methyl (3aR,5aR,8aS,8bR)-5-(benzylthio)-2,7-dimethyl-8b-nitro-2,3,3a,6,7,8,8a,8b-octahydrodipyrrolo[3,4-b:3',4'-d]pyridine-5a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶作为 1,3-偶极环加成反应中的 2π-伙伴与 N-甲基偶氮甲碱叶立德：易于获得缩合吡咯啉

  摘要：

  研究了 2-取代的 5- R -3-硝基吡啶和异构 3 - R -5-硝基吡啶与 N-甲基偶氮甲碱叶立德的1,3-偶极环加成反应。揭示了吡啶环 2 和 5 位取代基对 [3+2]-环加成过程可能性的影响。合成了许多与吡啶环稠合的吡咯啉和吡咯烷的新衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules26185547
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基烟酸甲酯 、 苄硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到methyl 2-(benzylthio)-5-nitronicotinate
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶作为 1,3-偶极环加成反应中的 2π-伙伴与 N-甲基偶氮甲碱叶立德：易于获得缩合吡咯啉

  摘要：

  研究了 2-取代的 5- R -3-硝基吡啶和异构 3 - R -5-硝基吡啶与 N-甲基偶氮甲碱叶立德的1,3-偶极环加成反应。揭示了吡啶环 2 和 5 位取代基对 [3+2]-环加成过程可能性的影响。合成了许多与吡啶环稠合的吡咯啉和吡咯烷的新衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules26185547
• 作为试剂：
  描述：

  2-(Benzylthio)-5-nitronicotinic acid 、 磺酰氯 、 甲醇 在 ice water 、 methyl 2-(benzylthio)-5-nitronicotinate 作用下， 反应 16.0h， 以This resulted in 4 g (67%) of methyl 2-(benzylthio)-5-nitronicotinate as a yellow solid的产率得到methyl 2-(benzylthio)-5-nitronicotinate
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES

  摘要：

  本发明涉及6-取代苯并氧硼烷化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  US20110212918A1

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060199A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formulae and their use for treating bacterial infections.