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5-[(3S,1R)-3-(Aminomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(3S,1R)-3-(Aminomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
英文别名
(1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl amine;5-[(1R,3S)-3-(aminomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
5-[(3S,1R)-3-(Aminomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C18H20ClN3O2
mdl
——
分子量
345.829
InChiKey
AFHDYNBZYUFOCP-NWDGAFQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(3S,1R)-3-(Aminomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one2-氟吡啶-4-乙酰氯potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到4-fluoro-3-pyridyl-carboxyl-(1R,3S)3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl amide
    参考文献:
    名称:
    シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法
    摘要:
    公式 II 和 III,其中 R 是较低的烷基基团,A 和 B 是 N 或 O,只要当 A 是 N 时,B 是 O,当 A 是 O 时,B 是 N,生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。
    公开号:
    JP2004509897A
  • 作为产物:
    描述:
    (1R, 3S)-3-(9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H-isoxazolo [4,3-c] quinolin-5-yl)-cyclohexyl methyl azide 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以99.2%的产率得到5-[(3S,1R)-3-(Aminomethyl)cyclohexyl]-9-chloro-3-methyl-5H-isoxazolo[4,3-c]quinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法
    摘要:
    公式 II 和 III,其中 R 是较低的烷基基团,A 和 B 是 N 或 O,只要当 A 是 N 时,B 是 O,当 A 是 O 时,B 是 N,生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。
    公开号:
    JP2004509897A
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文献信息

  • Methods and compounds for inhibiting mrp1
    申请人:——
    公开号:US20030100576A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).
    本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法,包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
  • Methods and compounds for inhibitting MRP1
    申请人:——
    公开号:US20040176405A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I). 1
    本发明进一步涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法,该方法包括向需要该方法的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。1
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR INHIBITING MRP1
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1250340B1
    公开(公告)日:2004-11-17
  • US6743794B2
    申请人:——
    公开号:US6743794B2
    公开(公告)日:2004-06-01
  • シクロヘキシルアミン誘導体の立体選択的製造方法
    申请人:イーライ・リリー・アンド・カンパニー
    公开号:JP2004509897A
    公开(公告)日:2004-04-02
    Formulas II and III, wherein R is a lower alkyl group, A and B are N or O, provided that when A is N, B is O, and when A is O, B is N Production of (1R, 3S) -3- (9-chloro-3-methyl-4-oxo-5H- (isoxazoloquinolin-5-yl)) cyclohexanecarboxylic acid and its ester represented by Method. Formula (III) and Formula (II).
    公式 II 和 III,其中 R 是较低的烷基基团,A 和 B 是 N 或 O,只要当 A 是 N 时,B 是 O,当 A 是 O 时,B 是 N,生产(1R, 3S)-3-(9-氯-3-甲基-4-氧代-5H-(异噁唑喹啉-5-基))环己烷羧酸及其酯的方法。公式(III) 和 公式(II)。
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