2-氟吡啶-4-乙酰氯 | 65352-95-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟吡啶-4-乙酰氯
• 中文别名: 2-氟-4-吡啶羰酰氯
• 英文名称: 2-fluoroisonicotinoyl chloride
• 英文别名: 2-fluoropyridine-4-carbonyl chloride；2-fluoro-pyridine-4-carboxyl chloride；2-Fluoro-isonicotinoyl chloride
• CAS: 65352-95-6
• 化学式: C₆H₃ClFNO
• mdl: MFCD11227178
• 分子量: 159.547
• InChiKey: BWRHCKQYCOWAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶-4-乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-氟吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 18F LABELLED THIAZOLYLHYDRAZONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLYLHYDRAZONE MARQUÉS AU 18F

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1和R2分别选自19F和18F，与MAO-A相比具有对MAO-B的选择性结合。该发明还提供这些化合物的放射性版本，以及用于合成这些放射性化合物的前体化合物。本发明的放射性化合物可用于体内成像应用。

  公开号：

  WO2016097351A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟异烟酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-氟吡啶-4-乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-(4-alkoxy-3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl) 杂环芳香酰胺衍生物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  黄嘌呤氧化酶（XO）是一种黄素蛋白，存在于各种生物体中，可催化人体内尿酸的形成。基于我们之前工作中报道的N -(4-((3-cyanobenzyl)oxy)-3-(1 H -tetrazol-1-yl)phenyl)isoicotinamide (compound 1 ) 的酰胺骨架，一系列N - (4-alkoxy-3-(1 H -tetrazol-1-yl)phenyl) 杂环芳族酰胺衍生物被设计、合成和评估为新型酰胺基 XO 抑制剂。构效关系活动确定了最有希望的化合物g25 (IC 50  = 0.022 μM)，它具有特殊的 1 H-imidazole-5-carboxamide 支架并呈现出与托吡司他相当的 XO 抑制效力 (IC 50  = 0.017 μM)。酶动力学研究表明，化合物g25是一种混合型 XO 抑制剂。分子对接和分子动力学表明，g25 的咪唑 NH与XO 的 Glu1261

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105938

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS AMPA RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AMPA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016176460A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, or solvates thereof, [formula (I) should be inserted here]. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) and methods of using compounds of Formula (I).

  本文件提供了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物[此处应插入公式(I)]。此外，还提供了包含公式(I)化合物的药物组合物以及使用公式(I)化合物的方法。
• Rapid and efficient synthesis of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides as potential pet radiopharmaceuticals for melanoma imaging
  作者：I. Al Jammaz、B. Al-Otaibi、S. Okarvi、J. Amartey

  DOI：10.1002/jlcr.1869

  日期：2011.5.30

  In an attempt to simplify nucleophilic radiofluorination reactions to be amenable for automation, a series of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides were synthesized using one-step synthetic approach involving displacement reactions on trimethylammonium-nicotinamide, trimethylammonium-isonicotinamide and trimethylammonium-benzamide precursors. Based on starting [18F]-fluoride, radiochemical yields and purities were found to be greater than 90 and 97%, respectively, within 20 min synthesis time and, without high-performance liquid chromatography purification. This synthetic approach holds great promise as a rapid and simple method for the automated radiofluorination of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides with high radiochemical yield and very short preparation time. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了简化亲核性放射氟化反应以适应自动化需求，使用一步合成法，通过在三甲基铵基烟酰胺、三甲基铵基异烟酰胺和三甲基铵基苯甲酰胺前体上的取代反应，合成了一系列的[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺。基于起始的[18F]氟化物，发现在20分钟的合成时间内，放射化学产率和纯度分别大于90%和97%，并且无需高效液相色谱纯化。这种合成方法非常有前景，作为一种快速且简单的方法，用于[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺的自动化放射氟化，具有高放射化学产率和非常短的制备时间。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
• Bis-acyloxymethyl derivatives
  申请人：Research Foundation Of State University Of New York

  公开号：US05583148A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  This invention relates to new pyridyl, quinoline and acridine bis-acyloxymethyl compounds; to compositions comprising these compounds; and to processes for their utility as fungicides, bactericides and as inhibitors of the growth of cancer in warm-blooded animals. In accordance with this invention, new bis-acyloxymethyl derivatives are provided of the formula: ##STR1## wherein B is selected from substituted and unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, alkenyl, cycloalkenyl and alkynyl; A is selected from hydrogen and B; or, A and B together comprise a pyrrolizine; L is selected from ##STR2## wherein Y is selected from hydrogen or ##STR3## each R and Z is independently selected from hydrogen or substituted and unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, amine group, each Z' is independently selected from hydrogen and substituted or unsubstituted alkyl; M is Z or is selected from halogen, nitro, hydroxyl, nitrile and substituted or unsubstituted, carboxylic acid group, carboxylic acid ester group, carboxylic acid amide group, sulfonic acid group and sulfonic acid amide group; ether group, thioether group, acylated hydroxyl, sulfonylamide, sulfonylurea, sulfoxide group, sulfone group and mixtures thereof; each n is the same and is 0 or 1; q is from 0-4; and, X is the anion of an acid.

  这项发明涉及新的吡啶基、喹啉基和吖啶基双酰氧甲基化合物；包括这些化合物的组合物；以及将它们用作杀菌剂、杀菌剂和抑制温血动物癌症生长的过程。根据这项发明，提供了新的双酰氧甲基衍生物，其化学式为：##STR1## 其中B选自取代和未取代的烷基、环烷基、芳基、烯基、环烯基和炔基；A选自氢和B；或者，A和B一起构成吡咯烷；L选自##STR2## 其中Y选自氢或##STR3## 每个R和Z独立选自氢或取代和未取代的烷基、环烷基、芳基、烯基、环烯基、炔基、胺基，每个Z'独立选自氢和取代或未取代的烷基；M为Z或选自卤素、硝基、羟基、腈基和取代或未取代的、羧酸基、羧酸酯基、羧酰胺基、磺酸基和磺酰胺基；醚基、硫醚基、酰化羟基、磺酰胺、磺酰脲、亚氧基团、砜基团、砜醚基团和它们的混合物；每个n相同，为0或1；q为0-4；X为酸的阴离子。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2014124988A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to the use of amide derivatives of the formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, Z1 and Y are as defined in the specification as herbicides. Furthermore, the present invention relates to certain novel substituted amide derivatives, to processes for their preparation, herbicidal compositions comprising them, and their use in controlling plants or inhibiting plant growth.

  该发明涉及使用式(I)中X1、X2、X3、X4、Z1和Y如规范中定义的酰胺衍生物作为除草剂。此外，本发明涉及某些新型取代酰胺衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的除草剂组合物，以及它们在控制植物或抑制植物生长中的应用。