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三丁基(1-甲氧基乙烯)锡 | 81177-90-4

中文名称
三丁基(1-甲氧基乙烯)锡
中文别名
——
英文名称
tributyl(1-methoxyvinyl)stannane
英文别名
Tributyl(1-methoxyethenyl)stannane
三丁基(1-甲氧基乙烯)锡化学式
CAS
81177-90-4
化学式
C15H32OSn
mdl
——
分子量
347.128
InChiKey
DJXVREQLLGUBLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    85-86 °C(Press: 0.1 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.53
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:986a3838d7f0712c581be40401e81b77
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双环酰基胍Na + / H +反转运蛋白抑制剂。
    摘要:
    已证明阻断Na + / H +交换可减少心肌缺血的严重后果。该研究的目的是以3-甲基磺酰基和4-烷基形成环的方式改变常见的苯甲酰基胍NHE抑制剂的结构。通过内部Heck反应制备新的与苯并稠合的五元,六元和七元环砜。苯并稠合的五元环砜也可以使用酮或腈作为受体基团通过内部醛醇缩合反应制得。在最后步骤中,优选通过对酯或酰氯进行胍处理将羧基优先转化为酰基胍。测试了这些化合物的甲磺酸盐形式。通过观察酸化的兔红细胞对22Na +的吸收来确定对Na + / H +反向转运活性的抑制作用。另外,还通过血小板溶胀测定法(PSA)评估了抗端口活性的抑制,其中通过在弱有机酸存在下的孵育来诱导人血小板的溶胀。平均而言,PSA中的IC50值比红细胞测定法高约10倍,这主要是由于PSA中的Na +浓度较高。然而,化合物效力的顺序并未实质性改变。发现这些新化合物具有很高的活性,其峰值在cariporide和EMD 96
    DOI:
    10.1021/jm981031w
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基甲醚三丁基氯化锡正丁基锂四甲基乙二胺potassium isopropoxide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以75.98%的产率得到三丁基(1-甲氧基乙烯)锡
    参考文献:
    名称:
    一种三烷基(α-烷氧基乙烯)锡的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种三烷基(α‑烷氧基乙烯)锡的合成方法,其特征为在氮气保护下,将脂肪醇碱金属化合物、四甲基乙二胺溶解于正己烷中,滴加正丁基锂的正己烷溶液,再将α‑烷氧基乙烯基醚溶解于无水四氢呋喃中,滴加入混合溶液中,然后冷却至‑78℃;将三烷基氯化锡溶解与无水四氢呋喃中,在该温度下滴加入混合溶液中,TLC检测反应,反应结束后在冰浴下加饱和氯化铵水溶液淬灭反应,将上述溶液过滤,滤液分液,收集有机相,合并有机相,有机相再依次用水洗和饱和食盐水洗涤,然后过滤浓缩干得到三烷基(‑烷氧基乙烯)锡的粗产品。本发明具有操作相对安全、方便的及能大规模降低成本的优点。
    公开号:
    CN106046043B
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文献信息

  • [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:PRAXIS PREC MEDICINES INC
    公开号:WO2020227101A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.
    本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况,以及基因(例如KCNT1)中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况,以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
  • A Unified Synthetic Strategy for the Indolopyridine Alkaloid Group
    作者:Rodolfo Lavilla、Francisco Gullón、Joan Bosch
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199902)1999:2<373::aid-ejoc373>3.0.co;2-z
    日期:1999.2
    acetyl chloride induced cyclization of bromoenamide 10 affords the pentacyclic derivative 12 with high yield and regioselectivity. From this common synthetic intermediate, palladium-catalyzed reactions allow the total synthesis of indolopyridine alkaloids 1–6.
    热或乙酰氯诱导的溴代酰胺10的环化提供具有高产率和区域选择性的五环衍生物12。从这种常见的合成中间体中,钯催化的反应可以使吲哚吡啶吡啶生物碱1 – 6完全合成。
  • 苯醚类衍生物及可药用盐、医药上的用途
    申请人:成都海博锐药业有限公司
    公开号:CN109305934A
    公开(公告)日:2019-02-05
    本发明涉及药物化学领域,本发明公开了在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、白身免疫性疾病方面的作用的化合物(I),可药用盐及其在医药上的用途。
  • [EN] HYDRAZNE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDRAZINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2016123253A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof, wherein ring A, R2, HET, X, n, and R3 have any of the meanings described in the specification, as well as compositions comprising such compounds and salts, and methods for treating cancer using such compounds and salts.
    该发明提供了式(I)的化合物及其盐,其中环A、R2、HET、X、n和R3具有规范中描述的任何含义,以及包含这些化合物和盐的组合物,以及使用这些化合物和盐治疗癌症的方法。
  • [EN] HERBICIDAL CINNOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021233786A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    Compounds of the Formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
    式(I)中取代基如权利要求1所定义的化合物。本发明还涉及包括式(I)化合物的除草剂组合物,以及利用式(I)化合物控制杂草,尤其是在有用植物作物中的用途。
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