potassium isopropoxide | 6831-82-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium isopropoxide
• 英文别名: iPrOK；Potassium propan-2-olate；potassium;propan-2-olate
• CAS: 6831-82-9
• 化学式: C₃H₇KO
• 分子量: 98.1863
• InChiKey: WQKGAJDYBZOFSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0,86 g/cm3
• 闪点：
  12°(54°F)
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 200 ppm; STEL 400 ppmOSHA: TWA 400 ppm(980 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 400 ppm(980 mg/m3); STEL 500 ppm(1225 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  室温、密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium isopropoxide 在 lead(II) fluoride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 二异丙醇铅
  参考文献：
  名称：

  A convenient route to lead(ii) alkoxides

  摘要：

  A convenient route for synthesis of lead(II) isopropoxide (I) by interaction (1:2 molar ratio) of PbF2 with KOPr(i) is described. Other alkoxy derivatives can be synthesized by alcoholysis and trans-esterification of I.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81376-5
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以82 %的产率得到potassium isopropoxide
  参考文献：
  名称：

  (苯氧亚胺)镍催化的 C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura 交叉偶联：自由基链恢复机制的证据

  摘要：

  合成了苯氧亚胺 (FI)–镍(II)(2-甲苯基)(DMAP) 化合物，并作为（杂）芳基硼酸与烷基的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Suzuki-Miyaura 交叉偶联的预催化剂进行了评估溴化物。使用 5 mol% 的最佳 (Me OMe FI)Ni(芳基)(DMAP) 预催化剂，建立了交叉偶联反应的范围，包括各种（杂）芳基硼酸和烷基溴（> 50 个示例，33 –97% 的产率）。与异丙醇钾碱反应产生 (FI) 镍 (0) 酸钾的 β-氢化物消除-还原消除序列被确定为负责从烷基溴中提取卤素原子的催化剂活化途径。 NMR 和 EPR 光谱相结合，确定 (FI) 镍 (II)-芳基配合物在催化过程中处于静止状态，没有证据表明存在长寿命有机自由基或奇电子镍中间体。这些数据表明，自由基链是短暂的，很容易终止，并且还支持“恢复自由基链”过程，通过该过程，(FI)镍(II)-芳基化合物不断地（

  DOI：

  10.1021/jacs.4c01474
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 异丙醇 在 potassium isopropoxide 、 [UO₂(OTf)₂] 作用下， 反应 4.0h， 以48%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  Uranyl (VI) Triflate 作为 Meerwein-Ponndorf-Verley 反应的催化剂

  摘要：

  由于 f 区金属的高亲氧性，含氧化合物的催化转化在 f 元素化学中具有挑战性。我们在此报告了使用铀基催化剂对羰基底物的第一次 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) 还原，特别是来自一系列铀酰 (VI) 化合物，其中 [UO 2 (OTf) 2 ] ( 1 ) 显示出最高的效率(OTf = 三氟甲磺酸盐)。[UO 2 (OTf) 2 ] 使用iPrOH 作为溶剂和还原剂。该反应在温和条件 (80 °C) 下进行，优化的催化装料量为 2.3 mol%，KO i Pr 作为助催化剂。醛的还原（1-10 小时）比酮的还原（> 15 小时）快。NMR 研究清楚地证明半缩醛中间体与醛形成，而它们没有与酮形成。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01798

文献信息

• Pincer CNN Ruthenium(II) Complexes with Oxygen-Containing Ligands (O₂CR, OAr, OR, OSiR₃, O₃SCF₃): Synthesis, Structure, and Catalytic Activity in Fast Transfer Hydrogenation
  作者：Walter Baratta、Maurizio Ballico、Alessandro Del Zotto、Eberhardt Herdtweck、Santo Magnolia、Riccardo Peloso、Katia Siega、Micaela Toniutti、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo

  DOI：10.1021/om900274r

  日期：2009.8.10

  [Ru(OiPr)(CNN)(dppb)]·n(iPrOH) (3). In the solid state the formate 5 shows intermolecular NH···O hydrogen bonds, whereas the acetate 6 displays an intramolecular interaction, as inferred from X-ray studies. Addition of phenol and alcohol compounds to the phenoxide and alkoxide complexes leads to fast ligand exchange through hydrogen bond interactions. The corresponding pincer complexes [RuX(CNN′)(dppb)] (12

  钳配合物[RUX（CNN）（DPPB）]（5 - 11：X =羧酸盐，酚盐，醇盐，硅烷醇盐，三氟甲磺酸酯; HCNN = 1- [6-（4'-甲基苯基）吡啶-2-基]甲胺;从[RuCl（CNN）（DPPB）]（1）开始，以高收率制备了含有Ru-NH 2官能度和单齿氧供体配体的DPPB = Ph 2 P（CH 2）4 PPh 2）。氯化钠与th或th化合物的混合或醇盐[Ru（O i Pr）（CNN）（DPPB）]· n（i PrOH）的质子化（3）。固态甲酸盐5从X射线研究可知，分子间的NH··O氢键，而乙酸盐6的分子内相互作用。在酚盐和醇盐配合物中添加苯酚和醇类化合物可通过氢键相互作用实现快速的配体交换。相应的钳形络合物[RUX（CNN'）（DPPB）]（12，13B：X =酚盐，醇盐; HCNN'= Ñ，ñ -二甲基-1- [6-（4'-甲基苯基）吡啶-2-基[RuCl（CNN'）（dp
• Ruthenium complexes of phosphine–amide based ligands as efficient catalysts for transfer hydrogenation reactions
  作者：Samanta Yadav、Paranthaman Vijayan、Sunil Yadav、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/d0dt04401f

  日期：——

  mononuclear Ru(II) complexes of tridentate phosphine–carboxamide based ligands providing a NNP coordination environment. The octahedral Ru(II) ion shows additional coordination with co-ligands; CO, Cl and CH3OH. All three Ru(II) complexes were thoroughly characterized including their crystal structures. These Ru(II) complexes were utilized as catalysts for the transfer hydrogenation of assorted carbonyl

  这项工作提出了三齿膦-羧酰胺基配体的三种单核Ru（II）配合物，提供了NNP配位环境。八面体Ru（II）离子显示出与共配体的额外配位；CO，Cl和CH 3 OH。三种Ru（II）配合物都被彻底表征，包括其晶体结构。这些Ru（II配合物被用作催化剂，使用异丙醇作为氢源，对各种羰基化合物（包括一些具有挑战性的生物学相关底物）进行转移加氢。结合研究表明，通过取代Ru-连接的氯离子，然后生成Ru-H中间体，异丙醇离子的配位被分离和表征，并被发现参与催化。
• Iridium(I) Complexes with Hemilabile N-Heterocyclic Carbenes: Efficient and Versatile Transfer Hydrogenation Catalysts
  作者：M. Victoria Jiménez、Javier Fernández-Tornos、Jesús J. Pérez-Torrente、Francisco J. Modrego、Sonja Winterle、Carmen Cunchillos、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om200747k

  日期：2011.10.24

  A series of neutral and cationic rhodium and iridium(I) complexes based on hemilabile O-donor- and N-donor-functionalized NHC ligands having methoxy, dimethylamino, and pyridine as donor functions have been synthesized. The hemilabile fragment is coordinated to the iridium center in the cationic complexes [Ir(cod)(MeImR)]+ (R = pyridin-2-ylmethyl, 3-dimethylaminopropyl) but remains uncoordinated in

  合成了一系列基于中性和阳离子铑和铱（I）配合物，这些配合物是基于半不稳定的O-供体和N-供体官能化的NHC配体，这些配体具有甲氧基，二甲基氨基和吡啶作为供体官能团。半不稳定的片段与阳离子络合物[Ir（cod）（MeImR）] +（R =吡啶-2-基甲基，3-二甲基氨基丙基）中的铱中心配位，但在络合物[MBr（cod）（MeImR）中保持未配位]，[M（NCCH 3）（cod）（MeImR）] +（M = Rh，Ir； R = 2-甲氧基乙基和2-甲氧基苄基）和[IrX（cod）（MeImR）]（X = Br，R =吡啶-2-基甲基； X = Cl，R = 2-二甲基氨基乙基， 3-二甲基氨基丙基）。[IrBr（cod）（MeIm（2-甲氧基苄基））的结构已通过X射线衍射测定。铱配合物是在2-丙醇/ KOH中转移环己酮的有效预催化剂。一项比较研究表明，阳离子配合物比中性化合物更有效，而且具有
• [EN] PROCESS FOR MAKING FORMIC ACID UTILIZING LOWER-BOILING FORMATE ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ACIDE FORMIQUE EN UTILISANT DES ESTERS DE FORMATE À BAS POINT D'ÉBULLITION
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2019027951A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Disclosed is a process for recovering formic acid from a formate ester of a C3 to C4 alcohol. Disclosed is also a process for producing formic acid by carbonylating a C3 to C4 alcohol, hydrolyzing the formate ester of the alcohol, and recovering a formic acid product. The alcohol may be dried and returned to the reactor. The process enables a more energy efficient production of formic acid than the carbonylation of methanol to produce methyl formate.

  公开了一种从C3至C4醇的甲酸酯中回收甲酸的过程。还公开了一种通过羰化C3至C4醇、水解该醇的甲酸酯并回收甲酸产品来生产甲酸的过程。醇可以被干燥并返回到反应器中。与甲醇羰化生产甲酸甲酯相比，该过程使得甲酸的生产更加节能。
• SURFACTANT COMPOSITIONS AND USE FOR AQUEOUS COMPOSITIONS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20140080745A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  A surfactant composition selected from the group consisting of; (R 1 O)CH 2 CH(OCH 2 CH 2 ) 1-20 OHCH 2 (OR 2 ) and mixtures thereof; wherein at least one of R1 and R2 are secondary alkyl groups including from 3 to 9 Carbon atoms; an aqueous coating composition including an aqueous polymeric dispersion; and certain other compositions including the surfactant composition are provided. Also provided is a method for forming a coating.

  提供一种从以下组合中选择的表面活性剂组合；(R1O)CH2CH(OCH2CH2)1-20OHCH2(OR2)及其混合物；其中R1和R2中至少有一个是包括3至9个碳原子的次烷基基团；包括水性聚合物分散体的水性涂料组合物；以及包括表面活性剂组合物的某些其他组合物。还提供了一种形成涂层的方法。