((1S,2R)-2-Bromomethyl-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl)-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((1S,2R)-2-Bromomethyl-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[(1S,2R)-2-(bromomethyl)-2-methyl-3-methylidenecyclopentyl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 247.132
• InChiKey: IACANXNJBCAXBM-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,10-dibromocamphor 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((1S,2R)-2-Bromomethyl-2-methyl-3-methylene-cyclopentyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  樟脑在类固醇合成中的应用：光学活性反式-氢化衍生物的新方法

  摘要：

  9，10-二溴樟脑的环裂解导致光学活性的氢化茚烯酮衍生物的构建，该衍生物具有作为类固醇合成的中间体的潜力。

  DOI：

  10.1039/c39840000455

文献信息

• Use of camphor in steroid synthesis: a new approach to optically active trans-hydrindane derivatives
  作者：John H. Hutchinson、Thomas Money、Susan E. Piper

  DOI：10.1039/c39840000455

  日期：——

  Ring cleavage of 9,10-dibromocamphor leads to the construction of an optically active hydrindenone derivative which has potential as an intermediate in steroid synthesis.

  9，10-二溴樟脑的环裂解导致光学活性的氢化茚烯酮衍生物的构建，该衍生物具有作为类固醇合成的中间体的潜力。