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分子通
2-amino-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one
2-amino-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one
英文别名
2-Amino-4,4-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-5-one;2-amino-4,4-dimethyl-6,7-dihydro-1,3-benzothiazol-5-one
CAS
——
化学式
C
9
H
12
N
2
OS
mdl
——
分子量
196.273
InChiKey
AFXWBYHBKNUUMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
84.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-amino-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one
在
亚硝酸特丁酯
、
copper(ll) bromide
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到2-bromo-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
四并环激酶抑制剂
摘要:
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环激酶抑制剂或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物,其中A1、A2、A3、A4、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、M、X、Y、Q和n如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及该化合物或其立体异构体、或者其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
公开号:
CN104968667B
作为产物:
描述:
2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮
在
氢溴酸
、
溴
作用下, 以
四氢呋喃
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 6.5h, 生成
2-amino-4,4-dimethyl-6,7-dihydrobenzo[d]thiazol-5(4H)-one
参考文献:
名称:
四并环激酶抑制剂
摘要:
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、M、W、X、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及该化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
公开号:
CN104109168B
点击查看最新优质反应信息
文献信息
四并环激酶抑制剂
申请人:
山东轩竹医药科技有限公司
公开号:
CN104109168B
公开(公告)日:
2017-02-15
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示的四并环激酶抑制剂、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、M、W、X、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物制剂和药物组合物,以及该化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其酯或其溶剂化物在制备治疗和/或预防由ALK介导的癌症相关疾病的药物中的应用。
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