2-Thiophen-2-yl-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-Thiophen-2-yl-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
• 英文别名: 2-Thiophen-2-ylpyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-one
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₂S
• 分子量: 268.296
• InChiKey: AGSCGIKDFSWBNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Thiophen-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl)-phenol 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-Thiophen-2-yl-5-oxa-3,3a-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并 [1,5-c] [1,3] 苯并恶嗪的构效关系研究：合成和苯二氮卓受体亲和力

  摘要：

  制备了一些 2-芳基吡唑并 [1,5-c] [1,3] benzoxazin-5-ones 1 和 5-oxopyrazolo [1,5-c] [1,3] benzoxazin-2-carboxylates 2 并对其进行了生物学评估它们与大鼠皮层膜中苯二氮卓受体 (BZR) 的结合。构效关系研究表明，尽管质子供体 d 和质子受体 a1 都是可选的药效描述子，但为了获得良好的 BZR 亲和力，必须至少存在其中一个。当质子供体 d 不存在时，杂原子受体 a1 在三环核心或 C-2 处的附加取代基中是必要的，以获得亚微摩尔 BZR 亲和力。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291204

文献信息

• Structure-Activity Relationship Studies of Novel Pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazines: Synthesis and Benzodiazepine Receptor Affinity
  作者：Flavia Varano、Daniela Catarzi、Vittoria Colotta、Lucia Cecchi、Guido Filacchioni、Alessandro Galli、Chiara Costagli

  DOI：10.1002/ardp.19963291204

  日期：——

  Some 2‐arylpyrazolo[1,5‐c][1,3]benzoxazin‐5‐ones 1 and 5‐oxopyrazolo[1,5‐c][1,3]benzoxazin‐2‐carboxylates 2 were prepared and biologically evaluated for their binding at benzodiazepine receptor (BZR) in rat cortical membranes. Structure‐activity relationship studies suggest that, although proton donor d and proton acceptor a1 are both optional pharmacophoric descriptors, at least one of them must be

  制备了一些 2-芳基吡唑并 [1,5-c] [1,3] benzoxazin-5-ones 1 和 5-oxopyrazolo [1,5-c] [1,3] benzoxazin-2-carboxylates 2 并对其进行了生物学评估它们与大鼠皮层膜中苯二氮卓受体 (BZR) 的结合。构效关系研究表明，尽管质子供体 d 和质子受体 a1 都是可选的药效描述子，但为了获得良好的 BZR 亲和力，必须至少存在其中一个。当质子供体 d 不存在时，杂原子受体 a1 在三环核心或 C-2 处的附加取代基中是必要的，以获得亚微摩尔 BZR 亲和力。