(3-((6-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-4-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-((6-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-4-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: [3-[[6-(6-Methoxypyridin-3-yl)quinolin-4-yl]amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；[3-[[6-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-4-yl]amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₂
• 分子量: 453.544
• InChiKey: AHRLRPRTCOFDAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3-((6-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-4-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型的6-芳基取代的4-苯胺喹唑啉衍生物作为潜在的PI3Kδ抑制剂。

  摘要：

  在这项研究中，根据我们报道的化学结构，设计并合成了一系列新型的6-芳基取代的4-苯胺喹唑啉类化合物作为PI3Kδ抑制剂。建立了初步的构效关系（SAR），化合物13h和13k显示出最有效的PI3Kδ抑制活性，IC50值分别为9.3nM和9.7nM。化合物13h对三种人类B细胞系表现出了与艾得拉西类似的抗增殖特性。在与PI3Kδ酶的13h对接中发现了三个关键的氢键相互作用。这些结果表明化合物13h具有纳摩尔PI3Kδ抑制活性和独特的化学结构，值得进一步的结构优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.020