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4-methyl-2-(1-methylcyclopropoxy)-5-nitropyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(1-methylcyclopropoxy)-5-nitropyridine
英文别名
4-Methyl-2-(1-methylcyclopropoxy)-5-nitropyridine;4-methyl-2-(1-methylcyclopropyl)oxy-5-nitropyridine
4-methyl-2-(1-methylcyclopropoxy)-5-nitropyridine化学式
CAS
——
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
AIEPIWRDHCATTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-2-(1-methylcyclopropoxy)-5-nitropyridinepotassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵potassium acetate乙酸酐 、 sodium hydride 、 三乙胺三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 98.17h, 生成 4-[6-[5-(1-methylcyclopropyl)oxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-yl]pyrimidin-4-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À RÉPÉTITIONS RICHES EN LEUCINE
    摘要:
    本发明涉及氮杂吲哚化合物,这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂,并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病,如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
    公开号:
    WO2015026683A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶1-甲基1-环丙醇caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以84.54 %的产率得到4-methyl-2-(1-methylcyclopropoxy)-5-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    双功能化合物,其化学式为 PTM-L-CLM,其中 CLM 的化学式为 al-a4,PTM 的化学式为 PTM-IA,L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用,对多种疾病产生作用。
    公开号:
    WO2022198112A1
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文献信息

  • COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
    申请人:DEMONG Duane
    公开号:US20160200722A1
    公开(公告)日:2016-07-14
    The present invention is directed to azaindazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which the LRRK2 kinase is involved, such as Parkinson's Disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK-2 kinase is involved.
    本发明涉及一种阿扎印唑化合物,其是LRRK2激酶的有效抑制剂,可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病,如帕森病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗LRRK-2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • US9718818B2
    申请人:——
    公开号:US9718818B2
    公开(公告)日:2017-08-01
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