2-ethyl-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hexanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hexanal
• 英文别名: β-Oxy-α.γ-dimethyl-α-aethyl-n-capronaldehyd；2-Aethyl-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hexanal；(α-Methyl-butyraldehyd)-aldol；3.5-Dimethyl-3-formyl-heptanol-(4)；2-Ethyl-3-hydroxy-2,4-dimethylhexanal
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: AIPNLAKLQNLVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hexanal 生成 2-甲基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Ingold, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 在 potassium tert-butylate 、 2-氯乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到2-ethyl-3-hydroxy-2,4-dimethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  氯氢阴离子的分子间反应：在碱性条件下羰基化合物的缩醛化。

  摘要：

  [反应：见正文]不可烯化的醛和酮在碱性条件下（t-BuOK，DMF / THF）与2-氯乙醇和3-氯丙醇反应，分别形成2-取代的1,3-二氧戊环和1,3-二氧六环。两步加成烷基化过程的转化取决于控制氯代醇盐加成平衡的羰基的亲电子性。这种在动力学控制的条件下以环状缩醛形式保护羰基的方法是与二醇进行酸催化反应的补充。

  DOI：

  10.1021/ol0613113

文献信息

• Polyvinylacetal, dieses enthaltendes lichtempfindliches Gemisch und daraus hergestelltes Aufzeichnungsmaterial
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0274075B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• US4940646A
  申请人：——

  公开号：US4940646A

  公开（公告）日：1990-07-10