methyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 481065-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 481065-99-0
• 化学式: C₇H₇F₃N₂O₂
• 分子量: 208.14
• InChiKey: AIQGOQOMJUMMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙腈 、 methyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₁₈H₁₈F₃N₃O
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑类化合物及制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑类化合物及制备方法和应用，该化合物结构如式(I)所示：其制备方法为以对叔丁基苯乙腈为起始原料与吡唑羧酸酯反应制备中间体，然后再与特戊酰氯反应制得该化合物；该化合物可作为活性成分制备农药杀螨剂，在500ppm浓度下，对成螨有100％的死亡率。

  公开号：

  CN109553577A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzylamino)-5,5,5-trifluoro-2-oxopent-3-enoate 、 甲基肼 在 硫酸 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以99%的产率得到methyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-氟烷基-5-吡唑羧酸盐和羧酸的新合成途径

  摘要：

  因此，提出了制备3-氟烷基-5-吡唑羧酸酯和羧酸的新方法。容易达到的α-氟代酮亚胺与草酰一氯化物衍生物缩合，然后将所得的乙烯基酰胺用取代的肼进行酸催化的环化反应。该高效方案也可用于非氟化的C-3和C-5取代基。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.07.010

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-FLUOROALKYL-5-PYRAZOLECARBOXYLATES AND 3-FLUOROALKYL-5-PYRAZOLECARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-FLUOROALKYL-5-PYRAZOLECARBOXYLATES ET D'ACIDES 3-FLUOROALKYL-5-PYRAZOLECARBOXYLIQUE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018054807A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to a novel process for preparing 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates from ketimines and oxalic acid derivatives which can be further transformed into 3-fluoroalkyl-5- pyrazolecarboxylic acids.

  本发明涉及一种从酮亚胺和草酸衍生物制备3-氟烷基-5-吡唑羧酸酯的新工艺，该酯可以进一步转化为3-氟烷基-5-吡唑羧酸。
• Process for preparing 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates and 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylic acids
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10556867B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  The present invention relates to a novel process for preparing 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates from ketimines and oxalic acid derivatives which can be further transformed into 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylic acids.

  本发明涉及一种从酮亚胺和草酸衍生物制备 3-氟烷基-5-吡唑羧酸盐的新工艺，这些衍生物可进一步转化为 3-氟烷基-5-吡唑羧酸盐。
• PROCESS FOR PREPARING 3-FLUOROALKYL-5-PYRAZOLECARBOXYLATES AND 3-FLUOROALKYL-5-PYRAZOLECARBOXYLIC ACIDS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3515893A1

  公开（公告）日：2019-07-31
• New synthetic access to 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates and carboxylic acids
  作者：Alberto Gómez Herrera、Etienne Schmitt、Armen Panossian、Jean-Pierre Vors、Sergii Pazenok、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.07.010

  日期：2018.10

  A novel process for preparing 3-fluoroalkyl-5-pyrazolecarboxylates and carboxylic acids is hereby presented. Easily accesible α-fluorinated ketimines were condensed with oxalyl monochloride derivatives, and the obtained vinamides underwent acid-catalyzed cyclization with substituted hydrazines. This highly efficient protocol can also be used for non-fluorinated C-3 and C-5 substituents.

  因此，提出了制备3-氟烷基-5-吡唑羧酸酯和羧酸的新方法。容易达到的α-氟代酮亚胺与草酰一氯化物衍生物缩合，然后将所得的乙烯基酰胺用取代的肼进行酸催化的环化反应。该高效方案也可用于非氟化的C-3和C-5取代基。
• 一种吡唑类化合物及制备方法和应用
  申请人：西安近代化学研究所

  公开号：CN109553577A

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明公开了一种吡唑类化合物及制备方法和应用，该化合物结构如式(I)所示：其制备方法为以对叔丁基苯乙腈为起始原料与吡唑羧酸酯反应制备中间体，然后再与特戊酰氯反应制得该化合物；该化合物可作为活性成分制备农药杀螨剂，在500ppm浓度下，对成螨有100％的死亡率。