1-(1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)-4-(2-(3,4-dichlorobenzyloxy)-5-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)-4-(2-(3,4-dichlorobenzyloxy)-5-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(5-chloro-2-(3,4-dichlorobenzyloxy)phenyl)-1-(1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole；4-[5-Chloro-2-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]triazole；4-[5-chloro-2-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl]-1-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidin-3-yl]triazole
• 化学式: C₂₆H₂₂Cl₃FN₄O
• 分子量: 531.844
• InChiKey: AIVKERSRYQHYCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 1-(1-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-3-yl)-4-(2-(3,4-dichlorobenzyloxy)-5-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  使用有机三氟硼酸盐轻松转移合成吡咯烷基三唑：发现潜在的mPTP阻滞剂†

  摘要：

  本文介绍了用于发现线粒体通透性过渡孔（mPTP）阻滞剂的吡咯烷基三唑的快速合成方法。乙炔基三氟硼酸酯与叠氮基吡咯烷的1，3-偶极环加成反应生成了一个关键中间体三氟三硼酸三唑基4，随后进行了Suzuki-Miyaura偶联反应，得到了一系列1，4-二取代的三唑2。这些衍生物的后续生物学评估表明，与先前报道的肟类似物1相比，2ag和2aj是最有效的mPTP阻断剂，表现出出色的细胞色素P450（CYP）稳定性。。本工作清楚地表明1,2,3-三唑可用作稳定的肟代用品。此外，这表明通过有机三氟硼酸酯的偶联反应进行的后期多样化适于快速发现生物活性分子。

  DOI：

  10.1039/c4ob01967a