三亚乙基四胺 水合物 | 305808-21-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三亚乙基四胺 水合物
• 中文别名: 三亚乙基四胺水合物
• 英文名称: triethylenetetramine monohydrate
• 英文别名: triethylenetetramine hydrate；triethylenetetramine mono-hydrate；N'-[2-(2-aminoethylamino)ethyl]ethane-1,2-diamine;hydrate
• CAS: 305808-21-3
• 化学式: C₆H₁₈N₄*H₂O
• 分子量: 164.251
• InChiKey: XJFQPBHOGJVOHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-48 °C (lit.)
• 沸点：
  272 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  ~5 (vs air)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R34,R52/53,R21,R43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2259 8/PG 2
• 储存条件：
  | | -20°C |

SDS

1.1 产品标识符
: 三亚乙基四胺 水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H312 皮肤接触有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H18N4 · xH2O
分子式
: 146.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triethylenetetramine hydrate
-
CAS 号 305808-21-3
EC-编号 203-950-6
索引编号 612-059-00-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 45 - 48 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
272 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
< 0.01 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2259 国际海运危规: 2259 国际空运危规: 2259
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TRIETHYLENETETRAMINE
国际海运危规: TRIETHYLENETETRAMINE
国际空运危规: Triethylenetetramine
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三亚乙基四胺 水合物 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种大环二羧酸化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种大环二羧酸化合物的合成方法，属于药物合成技术领域。用化合物2为原料，经过多步反应得到目标化合物1，反应原料易得，工艺易操作，收率较高，能够大量生产化合物1。

  公开号：

  CN116217504A
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到三亚乙基四胺 水合物
  参考文献：
  名称：

  1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4-diacetic acid derivatives as chelating agents

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中R是氢，直链或支链或环状的C1-C6烷基基团，未取代或取代1至10个氧原子，或C1-C20烷基基团，可由苯基间断，而后由直链或支链C1-C6烷基基团取代或未取代，或取代1至3个C1-C7烷基基团；苯基团未取代或取代为烷氧基，羧基，磺胺酰，羟基烷基，氨基团；以及其与具有20至31，39，42，43，44，49的原子序数的双价或三价金属离子的络合物，或具有57至83的原子序数的金属离子的络合物，以及其与生理上可接受的有机酸阴离子的盐，这些化合物的螯合络合物用作核磁共振成像的造影剂。

  公开号：

  US06342597B1

文献信息

• Degradable nanoparticles
  申请人：Reddy Ramachandra G.

  公开号：US20050196343A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to polymeric nanoparticles, particularly useful in drug and agent delivery, as well as for imaging and diagnosis. The polymeric nanoparticles of the present invention comprise cross-linkers that, when degraded, leave simple linear polymeric molecules that can be excreted by the body. The present invention also relates to methods of producing the polymeric nanoparticles of the present invention, and methods of using them in drug and agent delivery, as well as imaging and diagnosis.

  本发明涉及聚合物纳米颗粒，特别适用于药物和试剂的输送，以及用于成像和诊断。本发明的聚合物纳米颗粒包括交联剂，当被降解时，会留下简单的线性聚合物分子，可以被人体排泄。本发明还涉及制备本发明的聚合物纳米颗粒的方法，以及在药物和试剂输送、成像和诊断中使用它们的方法。
• Method of preparing cis-8b-methyldecahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg] acenaphthylene, cis-decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopenta[fg] acenaphthylene, cyclene and functionalised cyclenes
  申请人：Boschetti Frèderic

  公开号：US20060217548A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  A method of preparing cyclene having formula (I) from triethylenetetraamine having formula (VIII) or ethylenediamine having formula (VIII′) includes a series of steps. The first series of steps (I) includes a step A (one-pot preparation of the compound having formula (IIa) from the compound having formula (VIII)), followed by a step B (transforming the compound having formula (IIa) into cyclene having formula (I)). The second series of steps (II) includes a step C (preparing the compound having formula (IIb) from the compound having formula (VIII)), followed by a step D (transforming the compound having formula (IIb) into cylcene having formula (I)). The third series of steps (III) includes a step E involving the one-pot preparation of the compound having formula (IIa) from the compound having formula (VIII), followed by a step B involving the transformation of the compound having formula (IIa) into cyclene having formula (I).

  从具有式（VIII）的三乙烯四胺或具有式（VIII′）的乙二胺制备具有式（I）的环烯的方法包括一系列步骤。第一系列步骤（I）包括步骤A（从具有式（VIII）的化合物制备具有式（IIa）的一锅法），然后是步骤B（将具有式（IIa）的化合物转化为具有式（I）的环烯）。第二系列步骤（II）包括步骤C（从具有式（VIII）的化合物制备具有式（IIb）的化合物），然后是步骤D（将具有式（IIb）的化合物转化为具有式（I）的环烯）。第三系列步骤（III）包括涉及从具有式（VIII）的化合物制备具有式（IIa）的化合物的一锅法的步骤E，然后是涉及将具有式（IIa）的化合物转化为具有式（I）的环烯的步骤B。
• Process for the preparation of decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]acenaphthylene and functionalized derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040014974A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A process for the preparation of compound of formula (I A), decahydro-2a,4a,6a,8a-tetraazacyclopent[fg]accnaphthylene and the corresponding functionalized compounds of general formula (1), intermediates for the preparation of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (II A) and corresponding derivatives (II), by preparation of compounds of general formula (III) and subsequent reduction thereof. 1

  一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I A），即十氢-2a,4a,6a,8a-四氮杂环戊[fg]环癸啶和一般化学式（1）的相应官能化化合物，用于制备1,4,7,10-四氮杂环十二烷（II A）及其衍生物（II），通过制备一般化学式（III）的化合物并随后对其进行还原。
• OLIGONUCLEOTIDE DECOYS AND METHODS OF USE
  申请人：Jones Walter Keith

  公开号：US20090099108A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes reagents and methods for using a concatemerized double-stranded oligonucleotide molecules (CODN) for transcription factor decoys. In one embodiment, the concatemers consist of a variable number of end-to-end repeated copies of a short (more than 5, 10, 15, 20, 2, 3035, 40, 45, 50, 75, 100, or more by but generally less than about 3 kb) dsDNA containing a sequence or sequences that act as transcription factor decoys. The present invention also provides for the use of the polymers for CODN/polymer complexes to a specific cell type; thus the agent can be made organ, tissue and/or cell-type specific. In another embodiment, the present invention provides for use of the CODN's in vitro or in vivo, in isolated cells or intact animals in which specific blockade of transcription factors or delivery of DNA or other biological effector is desirable. In one embodiment, this includes use as a research tool, including studies of specific genes and studies to identify specific genes regulated by the transcription factors targeted. In another embodiment, the present invention provides for using polyamides for NF-kB-specific CODN delivery in the treatment of myocardial ischemia/reperfusion and myocardial infarction, heart failure and hypertrophy, cardioprotection, stroke, neuroprotection, sepsis, arthritis, asthma, heritable inflammatory disorders, cancer, heritable immune dysfunctions, inflammatory processes, whether caused by disease or injury or infection, oxidative stress to any organ whether caused by disease, surgery or injury. The decoys may be any transcription factors, including, but not limited to, NF-kB, AP-I, ATF2, ATF3, SP 1 and others.

  本发明描述了一种使用串联双链寡核苷酸分子（CODN）作为转录因子诱饵的试剂和方法。在一种实施例中，串联体由一种短的（大于5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、75、100或更多，但通常小于约3 kb）双链DNA的端对端重复拷贝构成，其中包含作为转录因子诱饵的一个或多个序列。本发明还提供了将聚合物用于CODN/聚合物复合物对特定细胞类型的使用；因此，该试剂可以被制成特定的器官、组织和/或细胞类型。在另一种实施例中，本发明提供了在离体或体内、在孤立的细胞或完整的动物中使用CODN的方法，其中需要特定的转录因子阻断或DNA或其他生物效应物的递送。在一种实施例中，这包括用作研究工具，包括研究特定基因和研究识别被靶向的转录因子调控的特定基因。在另一种实施例中，本发明提供了使用聚酰胺进行NF-kB特异性CODN递送，用于治疗心肌缺血/再灌注和心肌梗死、心力衰竭和肥厚、心脏保护、中风、神经保护、败血症、关节炎、哮喘、遗传性炎症性疾病、癌症、遗传性免疫功能障碍、炎症过程，无论是由疾病、手术还是损伤或感染引起的，以及对任何器官的氧化应激。诱饵可以是任何转录因子，包括但不限于NF-kB、AP-I、ATF2、ATF3、SP1等。
• Anionic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups
  申请人：RHONE-POULENC INC.

  公开号：EP0697245A1

  公开（公告）日：1996-02-21

  According to the invention, an improved class of anionic surfactants having improved surfactant properties characterized as mild and environmentally safe have been provided comprising compounds of the formula: The anionic surfactants of the invention have at least two hydrophobic chains and at least two hydrophilic groups per molecule and are useful as emulsifiers,detergents, dispersant and solubilizing agents.

  根据本发明，提供了一种改进的阴离子表面活性剂类别，具有改进的表面活性剂性质，表现为温和和环保，包括式子的化合物：本发明的阴离子表面活性剂每分子至少有两个亲水链和至少两个亲疏水基团，可用作乳化剂、洗涤剂、分散剂和溶剂化剂。