三光气 | 32315-10-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 三光气
• 中文别名: 三氯甲基碳酸酯；三碳酰氯；BTC；二(三氯甲基)碳酸酯；双(三氯甲基)碳酸酯
• 英文名称: bis(trichloromethyl) carbonate
• 英文别名: triophosgene；triphosgene；BTC；ditrichloromethyl carbonate；trichloromethyl carbonate；carbonic acid bis(trichloromethyl) ester
• CAS: 32315-10-9
• 化学式: C₃Cl₆O₃
• mdl: MFCD00062848
• 分子量: 296.749
• InChiKey: UCPYLLCMEDAXFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-83 °C (lit.)
• 沸点：
  203-206 °C (lit.)
• 密度：
  1.78
• 闪点：
  203-206°C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触，在高温下可能会轻微分解并生成光气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45,S9
• 危险类别码：
  R26,R34,R29
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29209010
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H314,H330
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三光气
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis(trichloromethyl) carbonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(trichloromethyl) carbonate
别名
: C3Cl6O3
分子式
: 296.75 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bis(trichloromethyl) carbonate
-
化学文摘登记号(CAS 32315-10-9
No.) 250-986-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感 热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 79 - 83 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
203 - 206 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。 加热。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 酸, 强碱, 胺
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 光气
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2928 国际海运危规: 2928 国际空运危规: 2928
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Bis(trichloromethyl) carbonate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, CORROSIVE, ORGANIC, N.O.S. (Bis(trichloromethyl) carbonate)
国际空运危规: Toxic solid, corrOSiVE, organic, n.o.s. (Bis(trichloromethyl) carbonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 (8) 国际海运危规: 6.1 (8) 国际空运危规: 6.1 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二(三氯甲基)碳酸酯简介

二(三氯甲基)碳酸酯或三氯甲基碳酸酯是一种稳定的白色结晶体，熔点为78～82℃，沸点为203～206℃，有类似光气的气味。其分子式为CO(OCCl3)2，分子量为296.75，固体比重为1.78g/cm³，熔融状态下比重为1.629g/cm³。由于一摩尔BTC可在一定条件下生成三摩尔光气，因此又被称为“三光气”。该产品是固体的，因此也被称作“固体光气”。

理化性质 物理性质

二(三氯甲基)碳酸酯（以下简称BTC）为白色晶体；分子量为296.75；熔点为79～83℃；沸点：203℃/0.1 MPa，124℃/6.6kPa；固体密度为1.78 g/cm³；熔融密度1.629 g/cm³。BTC可溶于四氯化碳、乙烷、苯、氯仿、乙醚和四氢呋喃等有机溶剂，并可在室温下保存。在沸点时，仅有少量分解生成氯甲酸三氯甲酯和光气。

化学活性

在辅助亲核剂（如吡啶、三乙胺等）的作用下，一分子BTC可以生成三分子的活性中间体(ClCONu+Cl-)，能够在温和条件下与各种亲核体反应。这一特性使其广泛应用于有机合成领域。

应用

二(三氯甲基)碳酸酯主要用于光气和伯胺进行羰基化反应以制备各种异氰酸酯。由于光气难以准确计量且常有副反应产生，而三光气易于精确控制，安全性更高，可以安全地替代光气。与胺类化合物的反应具有很高的选择性，无需额外保护某些官能团，即可直接生成目标产物如异氰酸酯、脲等。

在与各种伯胺进行羰基化反应时，能够合成不同的异氰酸酯，只需精确控制三光气和胺的比例就能达到预期效果，且没有副产物。例如，通过与2,4-二氨基甲苯反应可制备2,4-二甲基二异氰酸酯（TDI），与4,4’-二氨基二苯基甲烷反应生成4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）以及与六亚甲基二胺反应得到六亚甲基二异氰酸钠（HDI）。此外，在进行羰基化反应中还可以发生环化缩合，合成N-羰基酸酐及多种重要的杂环化合物和环状碳酸酯。

制备

二(三氯甲基)碳酸酯的制备过程如下：在甲醇液体中按甲醇摩尔量10%的比例加入二(三氯甲基)碳酸酯，首先由二(三氯甲基)碳酸酯与甲醇反应生成碳酯二甲酯。接着向溶液中通入氯气，并置于180nm紫外光照射下，在室温条件下由碳酯二甲酯与氯气反应合成二(三氯甲基)碳酸酯及盐酸。此过程中产生的HCl气体通过水和5%纯碱吸收处理，反应结束后经过脱酸、冷却结晶、过滤、真空干燥等步骤最终得到固体产物。

毒性

三光气是一种潜在的窒息性毒剂，主要用于产生光气。对人体和动物的危害主要源自于其对机体造成的影响。

化学性质

碳酸二(三氯甲)酯又称为三光气或固体光气，沸点为203-206℃（部分分解），有类似光气的气味，并且不溶于水。它可以几乎在所有涉及极毒的光气和催泪性双光气的所有反应中实现替代。

用途

二(三氯甲基)碳酸酯作为剧毒光气及双光气的合成替代品，因其低毒性、使用安全方便以及温和的反应条件而受到欢迎。它还广泛用于制备氯甲酸酯、异氰酸酯、聚碳酸酯和酰氯等物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 光气
  参考文献：
  名称：

  通过表面增强拉曼光谱结合化学转化方法现场检测光气剂

  摘要：

  光气及其类似物作为广泛使用的具有极高毒性的工业物质，对公众健康、环境安全和国土安全危害极大。为了快速评估这些化学品造成的紧急风险，首次开发了一种基于表面增强拉曼光谱（SERS）技术的高灵敏度光气剂测量新方法。结合化学转化方法，将剧毒的光气方便地转化为低毒或无毒的 SERS 敏感探针，即碘 (I2)。459 cm-1 处的特征 SERS 峰用于定量，并假定形成了三碘阴离子 (I3-)，这是在碘化物 (I-)-聚集 Au NPs 系统中诱导的。在便携式拉曼光谱仪上，总测量可在~20 分钟内完成，检测限分别为~60 µg/l（光气）和~30 µg/l（双光气）。这项工作是首次在定量水平上报告了光气和双光气的 SERS 测量。该方法有望满足光气剂现场检测的要求，促进应急响应，为便携式SERS应用带来更多机会。版权所有 © 2015 John Wiley & Sons, Ltd. 促进应急响应，为便携式

  DOI：

  10.1002/jrs.4780
• 作为产物：
  描述：

  carbonic acid chloromethyl ester-dichloromethyl ester 生成 三光气
  参考文献：
  名称：

  Grignard; Rivat; Urbain, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1919, vol. 169, p. 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  间硝基苯乙酸甲酯 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 四甲基乙二胺 、 三光气 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 42.33h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  WO2024077244A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• N‐Methylated Peptide Synthesis via Generation of an Acyl N‐Methylimidazolium Cation Accelerated by a Brønsted Acid
  作者：Yuma Otake、Yusuke Shibata、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Hiroyuki Nakamura、Shinichiro Fuse

  DOI：10.1002/anie.202002106

  日期：2020.7.27

  formation remains a critical aspect of N‐methylated peptide synthesis. In this study, we synthesized a variety of dipeptides in high yields, without severe racemization, from equivalent amounts of amino acids. Highly reactive N‐methylimidazolium cation species were generated in situ to accelerate the amidation. The key to success was the addition of a strong Brønsted acid. The developed amidation enabled

  牢固的酰胺键形成的发展仍然是N-甲基化肽合成的关键方面。在这项研究中，我们从等量的氨基酸中高收率合成了各种二肽，而没有严重的消旋作用。高反应性的N-甲基咪唑鎓阳离子原位生成以加速酰胺化反应。成功的关键是加入强力的布朗斯台德酸。与常规酰胺化的结果相比，开发的酰胺化使得能够在较短的时间内以较高的产率合成大体积的肽。另外，可以通过使用微流反应器或常规烧瓶来进行酰胺化。天然存在的大体积N-甲基化肽，蝶酰胺I-IV的首次全合成。根据实验结果和理论计算，
• Imaging of prostate cancer: optimizing affinity to prostate specific membrane antigen by spacer modifications in a tumor spheroid model
  作者：Mena Asha Krishnan、Amit Pandit、Rajesh Sharma、Venkatesh Chelvam

  DOI：10.1080/07391102.2021.1936642

  日期：2022.11.29

  highly over-expressed on PCa cells, is an excellent target for selective imaging of PCa. In recent years, various scaffolds have been explored as potential carriers to target diagnostic and therapeutic agents to PSMA+ tumour cells. Numerous fluorescent or radioisotope probes linked via a peptide linker have been developed that selectively binds to PCa cells. However, there are very few reports that examine

  摘要 前列腺癌 (PCa) 的早期诊断对于患者的分期、治疗和管理至关重要。前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 在 PCa 细胞上高度过表达，是 PCa 选择性成像的极好靶标。近年来，人们探索了各种支架作为将诊断和治疗剂靶向 PSMA +肿瘤细胞的潜在载体。已经开发出许多通过肽接头连接的荧光或放射性同位素探针，可选择性地结合 PCa 细胞。然而，很少有报道检查成像探针的肽接头中的化学修饰对其与 PSMA 蛋白的亲和力的影响。本报告系统地研究了肽接头中疏水性芳香部分对 PSMA 亲和力和体外的影响表现。为此，设计、合成了一系列具有不同芳香间隔基的荧光生物偶联物12 - 17 ，并首先在计算机上分析了它们在 PSMA 口袋内的相互作用。然后在 PSMA +细胞系和体外3D 肿瘤模型中对12 – 17进行细胞摄取研究。12-17的结合亲和力值被发现在36到 157.9 nM 的范围内，与17相比，在间隔子中具有三个芳族基团的
• QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20140171425A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I), wherein R 1 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; R 2 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy or pyrrolidin-1-yl; R 3 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, (C 1 -C 3 )alkoxy, vinyl or 2-methoxycarbonyvinyl or R 2 and R 3 together with the two carbon atoms which bear them form a phenyl ring; R 4 is H, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl or (C 1 -C 3 )alkoxy; and R 5 is H, (C 1 -C 3 )alkyl or cyclopropyl, or R 4 and R 5 form together a —CH 2 CH 2 CH 2 — group; A is the divalent group —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, #—CH(OH)CH 2 —*, #—CH 2 N(R 6 )—* and —CH 2 NHCH 2 —, wherein # indicates the point of attachment to the optionally substituted (quinazoline-2,4-dione-3-yl)methyl residue and * represents the point of attachment to the substituted (oxazolidinon-4-yl)methyl residue; R 6 is H or acetyl; Y is CH or N; and Q is O or S; and salts of such compounds.

  该发明涉及式(I)的抗菌化合物，其中R1为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R2为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷或吡咯烷-1-基；R3为H、卤素、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氧烷、乙烯基或2-甲氧羰基乙烯基，或R2和R3与携带它们的两个碳原子一起形成苯环；R4为H、卤素、(C1-C3)烷基或(C1-C3)氧烷；R5为H、(C1-C3)烷基或环丙基，或R4和R5一起形成一个— —基团；A为二价基团—CH2—、— —、#—CH(OH) —*、#— N(R6)—*和— NH —，其中#表示可选择取代的(喹唑啉-2,4-二酮-3-基)甲基残基的连接点，*表示取代的(噁唑烷酮-4-基)甲基残基的连接点；R6为H或乙酰基；Y为CH或N；Q为O或S；以及这类化合物的盐。