三元乙丙胶 | 23627-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三元乙丙胶
• 中文别名: 2,4,5-三氯乙酰苯胺
• 英文名称: N-(2,4,5-trichlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2,4,5-trichloroacetanilide；acetic acid-(2,4,5-trichloro-anilide)；Essigsaeure-(2,4,5-trichlor-anilid)；Essigsaeure-(2.4.5-trichlor-anilin)；2.4.5-Trichlor-acetanilid
• CAS: 23627-24-9
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO
• mdl: MFCD00018123
• 分子量: 238.501
• InChiKey: VUSLTUGEJURGLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188°C
• 沸点：
  374.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三元乙丙胶 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 2-硝基-4,6-二氯苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  Holleman; van Haeften, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二氯苯基)乙酰胺 在 溶剂黄146 、 calcium chloride 作用下， 生成 三元乙丙胶
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Orton; Hurtley, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-step synthesis of 2,5,7-trisubstituted indoles from N-acetyl-2,4,6-trichloroaniline using Pd-catalyzed site-selective cross-coupling
  作者：Miyuki Yamaguchi、Kei Manabe

  DOI：10.1039/c7ob01547j

  日期：——

  We report a facile three-step synthesis of 2,5,7-trisubstituted indoles from N-acetyl-2,4,6-trichloroaniline, with the first step featuring Pd/dihydroxyterphenylphosphine (DHTP)-catalyzed ortho-selective Sonogashira coupling followed by cyclization to afford 2-substituted 5,7-dichloroindoles. Subsequent introduction of aryl or alkenyl groups at the C7 position was achieved by Pd/DHTP-catalyzed site-selective

  我们报道了从N-乙酰基2,4,6-三氯苯胺容易地三步合成2,5,7-三取代的吲哚，第一步是Pd /二羟基叔苯基膦（DHTP）催化的邻位选择性Sonogashira偶联，然后环化得到2-取代的5，7-二氯吲哚。随后在C7位置引入芳基或烯基是通过Pd / DHTP催化的位点选择性Kumada–Tamao–Corriu偶联，并在C5位置进一步取代氯（Suzuki–Miyaura偶联或Buchwald–Hartwig胺化）提供2,5,7-三取代的吲哚。
• Process for preparing amides by reaction in presence of molecular sieve
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04288592A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  There is provided a process for preparing amides which comprises reacting an amine, or an amide, and an acid halide, or anhydride, in suitable molecular proportions, in an inert organic diluent, in the presence of an effective amount of a molecular sieve, until the reaction is completed, separating the molecular sieve, and recovering the amide from the organic mother liquor.

  提供了一种制备酰胺的过程，包括在惰性有机稀释剂中，以适当的分子比例，将胺或酰胺与酸卤或酐反应，在有效量的分子筛存在下，直到反应完成，分离分子筛，并从有机母液中回收酰胺。
• ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20140080862A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物：其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Soll Mark David

  公开号：US20100125089A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.

  本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物： 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义，以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Studies of the acylarylnitrosamine reaction. I. The use of nitrosylsulfuric acid in the preparation of unsymmetrical biaryls
  作者：Yusuf Ahmad、M. Ikram Qureshi、M. Ibrahim Baig

  DOI：10.1139/v67-249

  日期：1967.7.1

  room temperature, has been found to be a very suitable reagent for the nitrosation of acylarylamines. The nitroso derivatives can be isolated easily, and on decomposition in benzene have yielded unsymmetrical biaryls in improved yields. Some of the nitrosations that could not be achieved earlier have now been accomplished successfully by this method.

  亚硝基硫酸很容易以纯态制备并且在室温下非常稳定，已被发现是一种非常适合用于酰芳胺亚硝化的试剂。亚硝基衍生物可以很容易地分离出来，并且在苯中分解产生了不对称的联芳基化合物，收率有所提高。一些以前无法实现的亚硝化现在已经通过这种方法成功完成。

表征谱图