5-amino-2-[4'-(1',2'-O-isopropylidene-α-D-xylofuranosyl)]-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-2-[4'-(1',2'-O-isopropylidene-α-D-xylofuranosyl)]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: (3aR,5S,6R,6aR)-5-(5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 259.286
• InChiKey: AKMDSKJMFBWXPZ-MEOJTODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-amino-2-[4'-(1',2'-O-isopropylidene-α-D-xylofuranosyl)]-1,3,4-thiadiazole 在 吡啶 作用下， 以100%的产率得到5-acetamido-2-[4'-(3'-O-acetyl-1',2'-O-isopropylidene-α-D-xylofuranosyl)]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Martins Alho; D'Accorso, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 4, p. 811 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-1,5-hexodialdo-1,4-furanose thiosemicarbazide 在 吡啶 、 三氯化铁 作用下， 以29%的产率得到5-amino-2-[4'-(1',2'-O-isopropylidene-α-D-xylofuranosyl)]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Martins Alho; D'Accorso, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 4, p. 811 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martins Alho; D'Accorso, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2000, vol. 37, # 4, p. 811 - 814
  作者：Martins Alho、D'Accorso

  DOI：——

  日期：——