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(1H-Benzotriazol-5-yl)-[6-(4-ethoxy-phenyl)-4,5,7-trimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-yl]-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1H-Benzotriazol-5-yl)-[6-(4-ethoxy-phenyl)-4,5,7-trimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-yl]-amine
英文别名
N-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-6-(4-ethoxyphenyl)-4,5,7-trimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-amine;N-(2H-benzotriazol-5-yl)-6-(4-ethoxyphenyl)-1,5,7-trimethylpyrrolo[3,4-d]pyridazin-4-amine
(1H-Benzotriazol-5-yl)-[6-(4-ethoxy-phenyl)-4,5,7-trimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-yl]-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H23N7O
mdl
——
分子量
413.482
InChiKey
AKMDXQBQGOWKTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Treatment of neuropathic pain with 6h-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds
    申请人:Anker Burke Naomi
    公开号:US20060154929A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    6H-pyrrolo[3,4-d]pyridazine compounds and methods of their use of as ligands of voltage gated calcium channels (VGCC), useful in the treatment of neuropathic pain, and psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, panic, and bipolar disorder, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm disorders, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal and other.
    6H-吡咯并[3,4-d]吡嗪化合物及其作为电压门控钙通道(VGCC)配体的使用方法,可用于治疗神经病性疼痛、精神和情绪障碍,例如精神分裂症、焦虑、抑郁、惊恐和双相情感障碍,以及治疗疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律紊乱、药物成瘾、药物滥用、戒断症状等。
  • US7465730B2
    申请人:——
    公开号:US7465730B2
    公开(公告)日:2008-12-16
  • Expedited SAR study of high-affinity ligands to the α2δ subunit of voltage-gated calcium channels: Generation of a focused library using a solution-phase Sn2Ar coupling methodology
    作者:Chixu Chen、Brian Stearns、Tao Hu、Naomi Anker、Angelina Santini、Jeannie M. Arruda、Brian T. Campbell、Purabi Datta、Jayashree Aiyar、Benitio Munoz
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.08.117
    日期:2006.2
    The SAR of the lead compound 3, a novel ligand for the alpha(2)delta subunit of voltage-gated calcium channels, was rapidly explored. Utilizing a parallel solution-phase Sn2Ar coupling approach, a focused library was obtained. The library was evaluated in vitro and afforded a series of analogues with improved potencies. The SAR trends of the library are also described.
    快速探索了铅化合物3的SAR,它是电压门控钙通道的α(2)δ亚基的新型配体。利用平行溶液相Sn2Ar耦合方法,获得了一个聚焦库。该文库在体外进行了评估,并提供了一系列具有增强效价的类似物。还描述了库的SAR趋势。
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