ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: AKMGBYDEBKTTDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropionate 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到ethyl [2-(2-methoxy-4-methylphenyl)carbonyl]-5-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)hex-4-enoatehex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  从取代的苯乙酮开始高效外消旋比沙伯烷倍半萜烯姜黄酚和黄药醇的全合成

  摘要：

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000111
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 三氯化铝 、 groun glass 、 sodium 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.13 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 ethyl 3-(2-methoxy-4-methylphenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XI. Synthesis of 7-Isopropyl-3,5-dimethyl-1-naphthol

  摘要：

  从间甲酚出发，通过关键中间体4-甲基-3-(2-甲氧基-4-甲基苯甲酰基)戊酸，合成了新萘酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2102

文献信息

• ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITOR COMPOUNDS AND 5HT4 SEROTONERGIC RECEPTOR AGONISTS, WITH PROMNSIA EFFECT, METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：UNIVERSITE DE CAEN

  公开号：US20160122300A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds are provided according to Formula (I) as well as their enantiomers and their racemics, their acid salts, their hydrates or their solvation products. Among a large number of possible meanings, X represents a halogen, Y an oxygen atom; all of the coefficients m, n, r and s have the value 1, R represents an ethyl and R′ a cycloalkyl. The invention also includes Methods of preparing the above compounds and the pharmaceutical compositions containing them also are provided.

  化合物根据公式（I）提供，以及它们的对映体和它们的混合物，它们的酸盐，它们的水合物或它们的溶剂化物。在许多可能的含义中，X代表卤素，Y代表氧原子；所有系数m，n，r和s的值均为1，R代表乙基，R′代表环烷基。该发明还包括制备上述化合物的方法以及含有它们的制药组合物。
• TANAKA, JUICHI;ADACHI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2102-2104
  作者：TANAKA, JUICHI、ADACHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• US9663465B2
  申请人：——

  公开号：US9663465B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XI. Synthesis of 7-Isopropyl-3,5-dimethyl-1-naphthol
  作者：Juichi Tanaka、Kazuo Adachi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2102

  日期：1989.6

  Starting from m-cresol, the title new naphthol was synthesized through 4-methyl-3-(2-methoxy-4-methylbenzoyl)pentanoic acid as a key intermediate.

  从间甲酚出发，通过关键中间体4-甲基-3-(2-甲氧基-4-甲基苯甲酰基)戊酸，合成了新萘酚。
• Efficient Total Synthesis of Racemic Bisabolane Sesquiterpenes Curcuphenol and Xanthorrhizol Starting from Substituted Acetophenones
  作者：Luisa E. Montiel、L. Gerardo Zepeda、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1002/hlca.201000111

  日期：——

  A total synthesis of natural bisabolane sesquiterpenes curcuphenol (1) and xanthorrhizol (2) was developed by using the substituted acetophenones 4 and 5, respectively, as starting materials. The acetyl group of the latter was activated through ethoxycarbonylation to carry out the prenylation, which was performed successfully to give their respective precursors 11a and 11b, and 21 that were converted

  天然bisabolane倍半萜curcuphenol（的总合成1）和xanthorrhizol（2）通过使用取代的苯乙酮开发4和5分别作为起始原料。后者的乙酰基通过乙氧羰基化反应进行异戊烯化，成功进行了异戊烯化，得到了各自的前体11a和11b和21，它们分别通过四个步骤和步骤分别转化为相应的天然倍半萜1和2。高总产量。