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1-(4-chlorobenzyl)-3-(3-tetrahydropyran-2-yloxypropyl)-6-[4-(2-pyridyloxy)phenylimino]-1,3,5-triazinane-2,4-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorobenzyl)-3-(3-tetrahydropyran-2-yloxypropyl)-6-[4-(2-pyridyloxy)phenylimino]-1,3,5-triazinane-2,4-dione
英文别名
1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]-6-(4-pyridin-2-yloxyanilino)-1,3,5-triazine-2,4-dione;1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-[3-(oxan-2-yloxy)propyl]-6-(4-pyridin-2-yloxyanilino)-1,3,5-triazine-2,4-dione
1-(4-chlorobenzyl)-3-(3-tetrahydropyran-2-yloxypropyl)-6-[4-(2-pyridyloxy)phenylimino]-1,3,5-triazinane-2,4-dione化学式
CAS
——
化学式
C29H30ClN5O5
mdl
——
分子量
564.041
InChiKey
AKMRDKVBDQKFGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorobenzyl)-3-(3-tetrahydropyran-2-yloxypropyl)-6-[4-(2-pyridyloxy)phenylimino]-1,3,5-triazinane-2,4-dione对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-(3-hydroxypropyl)-6-(4-pyridin-2-yloxyanilino)-1,3,5-triazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
    摘要:
    这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中,R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等;R 和 R' 可以是氢原子等;n 为1 等;R 可以是芳基等;s 和 s' 为0 等;R 和 R' 可以是卤素等;R 和 R' 可以是氢、烷基等;u 为1∼4;R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    KR20160018807A
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶-2-氧基苯胺 、 1-(4-chlorobenzyl)-6-(ethylthio)-3-(3-tetrahydropyran-2-yloxypropyl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione 在 溶剂黄146 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以64%的产率得到1-(4-chlorobenzyl)-3-(3-tetrahydropyran-2-yloxypropyl)-6-[4-(2-pyridyloxy)phenylimino]-1,3,5-triazinane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
    摘要:
    这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中,R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等;R 和 R' 可以是氢原子等;n 为1 等;R 可以是芳基等;s 和 s' 为0 等;R 和 R' 可以是卤素等;R 和 R' 可以是氢、烷基等;u 为1∼4;R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    KR20160018807A
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文献信息

  • 아미노트라이아진 유도체 및 그들을 함유하는 의약 조성물
    申请人:Shionogi & Co., Ltd. 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드(519980707556)
    公开号:KR20160018807A
    公开(公告)日:2016-02-17
    본 발명은 신규한 P2X 및/또는 P2X 수용체 길항 작용을 갖는 화합물을 제공한다. 식(I): [식 중, R와 R 및 R와 R는 하나로 합쳐져 옥소 등; R 및 R는 수소 등; n은 1 등; R는 아릴 등; s 및 s'는 0 등; R 및 R는 할로젠 등; R 및 R는 수소, 알킬 등; u는 1∼4; R은 수소 등]로 표시되는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    这项发明提供了具有新型 P2X 和/或 P2X 受体拮抗作用的化合物。式(I): [在该式中,R 和 R' 和 R'' 和 R''' 可以合并为一个氧原子等;R 和 R' 可以是氢原子等;n 为1 等;R 可以是芳基等;s 和 s' 为0 等;R 和 R' 可以是卤素等;R 和 R' 可以是氢、烷基等;u 为1∼4;R 可以是氢等]所示的化合物或其药学上可接受的盐。
  • AMINO-TRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAID DERIVATIVES
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP3009432A1
    公开(公告)日:2016-04-20
    The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein Ra and Rb, and Rd and Re are taken together to form oxo or the like; R4a and R4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R2 is aryl or the like; s and s' is 0 or the like; R9 and R9' are halogen or the like; R20a and R20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R13 is hydrogen or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.
    本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗活性的新型化合物。 式(I)化合物: 其中 Ra 和 Rb 以及 Rd 和 Re 合在一起形成氧代或类似物;R4a 和 R4b 是氢或类似物;n 是 1 或类似物;R2 是芳基或类似物;s 和 s' 是 0 或类似物; R9 和 R9' 是卤素或类似物; R20a 和 R20b 是氢、烷基或类似物; u 是 1 至 4; R13 是氢或类似物、 或其药学上可接受的盐。
  • Aminotriazine derivative and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US10065941B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    The present invention provides novel compounds having a P2X3 and/or P2X2/3 receptor antagonistic activity. A compound of Formula (I): wherein Ra and Rb, and Rd and Re are taken together to form oxo or the like; R4a and R4b are hydrogen or the like; n is 1 or the like; R2 is aryl or the like; s and s′ is 0 or the like; R9 and R9′ are halogen or the like; R20a and R20b are hydrogen, alkyl or the like; u is 1 to 4; R13 is hydrogen or the like, or its pharmaceutically acceptable salt.
    本发明提供了具有 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗活性的新型化合物。 式(I)化合物: 其中 Ra 和 Rb 以及 Rd 和 Re 合在一起形成氧代或类似物;R4a 和 R4b 是氢或类似物;n 是 1 或类似物;R2 是芳基或类似物;s 和 s′ 是 0 或类似物;R9 和 R9′ 是卤素或类似物;R20a 和 R20b 是氢、烷基或类似物;u 是 1 至 4;R13 是氢或类似物、 或其药学上可接受的盐。
  • US9732060B2
    申请人:——
    公开号:US9732060B2
    公开(公告)日:2017-08-15
  • [EN] AMINO-TRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINO-TRIAZINE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT LESDITS DÉRIVÉS
    申请人:SHIONOGI & CO
    公开号:WO2014200078A1
    公开(公告)日:2014-12-18
     本発明は、新規なP2X3および/またはP2X2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。 式(I):[式中、RaとRbおよびRdとReは一緒になってオキソ等;R4aおよびR4bは水素等;nは1等;R2はアリール等;sおよびs'は0等;R9およびR9'はハロゲン等;R20aおよびR20bは水素、アルキル等;uは1~4;R13は水素等]で示される化合物またはその製薬上許容される塩。
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