视晶酸 | 495-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 视晶酸
• 英文名称: Ophthalmic acid
• 英文别名: γ-L-glutamyl-L-α-aminobutyrylglycine；glutathione cysteine；glutathione；ophthalmate；γ-Glu-Abu-Gly；(2S)-2-amino-5-[[(2S)-1-(carboxymethylamino)-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 495-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₆
• mdl: MFCD00076874
• 分子量: 289.288
• InChiKey: JCMUOFQHZLPHQP-BQBZGAKWSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-179 °C (decomp)
• 沸点：
  712.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：5mg/mL； DMSO：5mg/mL；乙醇：12mg/mL； PBS（pH 7.2）：3 mg/mL
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  167.23 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl L-glutamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 视晶酸
  参考文献：
  名称：

  Depsipeptide analogs of biologically active peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00845310
• 作为试剂：
  描述：

  4-[2-[2-[3-[2-[3,3-dimethyl-1-(4-sulfonatobutyl)indol-1-ium-2-yl]ethenyl]-4-(2,4-dinitrophenyl)sulfonyloxyphenyl]ethenyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-1-yl]butane-1-sulfonate 在 视晶酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  开启的NIR荧光和比色花青探针可监测血清中的硫醇含量和谷胱甘肽还原酶辅助的谷胱甘肽氧化还原过程†

  摘要：

  我们报告了一种新型的基于反应的硫醇选择性开启近红外（NIR）荧光和比色二硝基苯磺酰基花青（DNBSCy）探针。在存在硫醇的情况下谷胱甘肽（GSH），观察到新的吸收带（476和581 nm），溶液的颜色（10 mM PBS，pH = 7.4）从浅绿色变为蓝色。有趣的是，相对无荧光的DNBSCy在NIR区域约700 nm处表现出增强的荧光发射。GSH与DNBSCy的吸电子磺酰基酯部分有效反应，释放出嵌入了醌的七甲胺花青（Cy-醌），其中π电子共轭作用延长了NIR荧光。在生理条件下，Cy-醌也显示出共轭π电子推挽特性。该DNBSCy探针有效地用于监测胎牛血清（FBS）中的硫醇。该探针能够在存在下列物质的情况下监测氧化型谷胱甘肽（GSSG）/ GSH氧化还原过程。谷胱甘肽还原酶和NADPH，具有NIR荧光和比色光学响应。因此，DNBSCy有潜力衡量谷胱甘肽 还原酶作为氧化应激的量度。

  DOI：

  10.1039/c2ob27138a

文献信息

• [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2018138591A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20150174128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• APPLICATION OF PHTHALIDE COMPOUND
  申请人：Hawking Biological Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2974723A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  An application of a phthalide compound in preparing a medicament. The medicament is specially used for promoting a stem cell to secrete one of the following items: telomerase, a neurotrophic factor (brain-derived neurotrophic factor, BDNF), a stem cell chemotactic factor (stromal cell-derived factor-1, SDF1), a stem cell chemotactic factor receptor (CXC chemokine receptor 4, CXCR4), and an immunoregulatory factor; a kit comprising a phthalide compound and a stem cell is also provided.

  一种酞化合物在制备药物中的应用。该药物专门用于促进干细胞分泌以下物质之一：端粒酶、神经营养因子（脑源性神经营养因子，BDNF）、干细胞趋化因子（基质细胞衍生因子-1，SDF1）、干细胞趋化因子受体（CXC趋化因子受体4，CXCR4）和免疫调节因子；还提供了一种由邻苯二甲酸酯类化合物和干细胞组成的试剂盒。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AUTOPHAGY OF MOTOR NEURONS AND USE THEREOF
  申请人：China Medical University

  公开号：EP2992879A1

  公开（公告）日：2016-03-09

  A pharmaceutical composition for inhibiting the autophagy of motor neurons comprising an effective amount of an active ingredient selected from the group consisting of a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, a pharmaceutically acceptable ester of the compound and combinations thereof: wherein A is a C1-C5 alkyl optionally having one or more unsaturated bonds and optionally being substituted by one or more substituents selected from a group consisting of -OH, =O and C1-C3 alkyl; X is H, -OH, Y is O or S and can optionally combine with A to form a five-membered ring; and R1 is H or a substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, wherein one or more -CH2- of the C1-C20 alkyl are optionally being replaced by -NH- or -O-.

  一种抑制运动神经元自噬的药物组合物，包含有效量的活性成分，该活性成分选自由式（I）化合物、该化合物的药学上可接受的盐、该化合物的药学上可接受的酯及其组合组成的组： 其中 A 是 C1-C5 烷基，任选具有一个或多个不饱和键，并任选被一个或多个选自 -OH、=O 和 C1-C3 烷基的取代基取代；X 是 H、-OH、 Y 是 O 或 S，可选择与 A 结合形成五元环；R1 是 H 或取代或未取代的 C1-C20 烷基，其中 C1-C20 烷基的一个或多个 -CH2- 可选择被 -NH- 或 -O- 取代。
• Method for providing an increased expression of telomerase, brain-derived neurotrophic factor, stromal cell-derived factor-1, CXC chemokine receptor 4, and/or immune regulatory factor of stem cell
  申请人：HAWKING BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US11013716B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  A method for providing an increased expression of at least one of telomerase, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), stromal cell-derived factor-1 (SDF1), CXC chemokine receptor 4 (CXCR4), and an immune regulatory factor of a stem cell in a subject is provided. The method comprises simultaneously or separately administering to the subject an effective amount of (a) a phthalide and (b) a stem cell.

  本发明提供了一种增加受试者体内端粒酶、脑源性神经营养因子（BDNF）、基质细胞源性因子-1（SDF1）、CXC趋化因子受体4（CXCR4）和干细胞免疫调节因子中至少一种表达的方法。该方法包括同时或分别向受试者施用有效量的(a)邻苯二甲酸盐和(b)干细胞。