isopropanol hydrochloride | 24813-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropanol hydrochloride
• 英文别名: IPA*HCl；isopropyl alcohol hydrochloride；propan-2-ol hydrochloride；propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 24813-66-9
• 化学式: C₃H₈O*ClH
• 分子量: 96.5569
• InChiKey: AKPUJVVHYUHGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropanol hydrochloride 、 tert-butyl (3S)-3-[[2-(5-chloro-1H-pyrrolo[5,4-b]pyridin-3-yl)-5-fluoro-pyrimidin-4-yl]amino]piperidine-1-carboxylate 在 crude product 、 (S)-2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoro-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoro-N-(piperidin-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示，或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。其中化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。

  公开号：

  US20160152614A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 乙酰氯 作用下， 生成 isopropanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  树脂结合肽直接转化为C末端酯

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，将固定在2-氯三苯甲基和Wang树脂上的肽直接转化为C端酯。在常规的Fmoc肽合成后，显示在各种醇中用无水HCl（0.2-3 M）处理可产生相应的肽酯，并具有良好的收率和纯度。在最温和的条件下，对酸敏感的保护基团（如N -Boc，三苯甲基，叔丁基醚，叔丁酯和Pbf）保持完整。

  DOI：

  10.1021/ol100471k
• 作为试剂：
  描述：

  D-扁桃酸 在 sodium tetrahydroborate 、 isopropanol hydrochloride 、 硼酸三甲酯 、 氨 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 30.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 129.67h， 生成 4-{4-[2-((2R)-2-hydroxy-2-phenylethylamino)ethyl]phenylamino}butyric acid ethyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  期间加入NaBH的规模扩大的不明杂质的系统的调查显着的形成金额4 -I 2的Mirabegron硝基酰胺中间体的介导还原＃

  摘要：

  在实验室规模成功开发了Mirabegron（1）的制造工艺之后，在批量生产过程中出现了混乱的局面，其中硼氢化钠-碘（NaBH 4 -I 2）介导的硝基酰胺4还原结束在硝基胺中间体5中添加大量（〜10％）未指明的杂质。通过对结构的阐明和细致的研究，确定了其在生成过程中的反应路径，并提出了阻止其形成的有效机制。NiI 2（腐蚀产物）与NaBH 4的反应原位生成的硼化镍（Ni 2 B）随后发现THF（溶剂）的亲电腐蚀是形成杂质（8a）的原因。通过适当控制执行后续批次，可以制止这种杂质，并成功地为Mirabegron提供了所需的质量。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00365

文献信息

• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  具有β-阻断活性的芳氧基丙醇胺四氢萘，其通式为##STR1##，其中R为氢、羟基或甲氧基，Ar为可选择性取代的芳香或杂芳香基团，以光学活性或非活性形式及其酸加成盐被描述。它们的制备方法以及含有通式(i)化合物或其药学上可接受的酸加成盐的药物组合物也被描述。
• NEW AMINOINDOLIZINES, DYEING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE AMINOINDOLIZINE, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：VIDAL Laurent

  公开号：US20090235467A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A new class of chemical entities chosen from aminoindolizines of formula (I), acid addition salts thereof, and solvates thereof: their use for dyeing keratin fibers, including human keratin fibers such as the hair; dyeing compositions comprising such chemical entities; and to kits containing compositions comprising those chemical entities.

  从式(I)的氨基吲哚啉类化合物中选择的一类新化学实体，其酸加成盐和溶剂化物：它们用于染色角蛋白纤维，包括人类角蛋白纤维，如头发；包含这些化学实体的染料组合物；以及包含含有这些化学实体的组合物的工具包。
• Amidine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthase
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06489322B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1 represents a 2-thienyl or 3-thienyl ring and R2 represents hydrogen or C 1 to 4 alkyl and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are selective inhibitors of the neuronal isoform of nitric oxide synthase.

  提供了以下化合物的新颖化合物（I）的公式，其中R1代表2-噻吩基或3-噻吩基，R2代表氢或C1至C4烷基及其光学异构体和消旋体以及药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是神经型一氧化氮合酶的选择性抑制剂。
• Amidine and isothiourea derivatives, compositions containing them and
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05929085A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  There are provided novel compounds of formula (I) ##STR1## wherein X, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification and optical isomers and racemates thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy.

  提供了化合物的新颖化合物，其化学式为（I）##STR1## 其中X、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中定义的那样，以及它们的光学异构体和拉克酸盐，以及其制备过程、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。
• N-Benzyl-4-chromanamines
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04115407A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Certain N-benzyl-4-chromanamines are useful as anti-inflammatory agents.

  某些N-苄基-4-色苷胺可用作抗炎药。