6-bromo-2-methylquinoline-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-methylquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Bromo-2-methylquinoline-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• 分子量: 250.095
• InChiKey: AKYDAXXERUMVAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 6-bromo-2-methylquinoline-3-carbaldehyde 在 aluminium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 以93%的产率得到11-bromo-2,3-dimethoxy-6,8,15,15a-tetrahydro-5H-benzo[b]isoquinolino[2,1-g][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的C（sp3）–C（sp3）键形成环化反应合成四氢原小ber碱衍生物

  摘要：

  已经开发出有效的路易斯酸催化的C（sp 3）–C（sp 3）键形成环化反应。该策略为轻松合成四氢-5 H-异喹啉代[2,1- g ] [1,6]萘啶衍生物提供了一种新方法。各种2-甲基喹啉-3-甲醛和1,2,3,4-四氢异喹啉都可用于该工艺，从而以优异的收率提供结构多样的四氢小ber碱衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601423
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 6-bromo-2-methylquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸催化的异喹啉萘并吡啶类化合物的不对称合成

  摘要：

  已开发出一种催化不对称方法，用于合成手性异喹啉基萘并吡啶。手性二磺酰亚胺催化2-甲基-3-醛氮杂氮杂烯与1,2,3,4-四氢异喹啉之间的氧化还原环化，从而以高至高收率（高达91％）和高达92：8 er释放出一系列的异喹啉萘并吡啶。

  DOI：

  10.1039/c7ob01527e

文献信息

• Asymmetric synthesis of isoquinolinonaphthyridines catalyzed by a chiral Brønsted acid
  作者：Jianjun Li、Yiwei Fu、Cong Qin、Yang Yu、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1039/c7ob01527e

  日期：——

  A catalytic asymmetric method for the synthesis of chiral isoquinolinonaphthyridines has been developed. A chiral disulfonimide catalyzes a redox cyclization between 2-methyl-3-aldehydeazaarenes and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines to deliver a range of isoquinolinonaphthyridines with good to high yields (up to 91%) and up to 92:8 e.r..

  已开发出一种催化不对称方法，用于合成手性异喹啉基萘并吡啶。手性二磺酰亚胺催化2-甲基-3-醛氮杂氮杂烯与1,2,3,4-四氢异喹啉之间的氧化还原环化，从而以高至高收率（高达91％）和高达92：8 er释放出一系列的异喹啉萘并吡啶。
• [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLES COMME MODULATEURS DE LA BÊTA-SECRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011063233A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein ring A, B1, B2, B3, L, R1, R4, R5 and m of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涵盖了一类新化合物，用于调节β-分泌酶酶活性，治疗由β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一个实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化合物I的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、R5和m在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，包括例如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知损害、精神分裂症和其他与大脑斑块形成和/或沉积有关和/或由此引起的中枢神经系统疾病。该发明还包括化合物I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物I的过程。
• Hydride Transfer-Initiated Cross-Dehydrogenative Coupling Reaction to Access Nine-Membered Rings
  作者：Xiao-De An、Da-Ying Shao、Bin Qiu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00193

  日期：2023.4.14

  An unprecedented hydride transfer-triggered cross-dehydrogenative coupling of two C(sp3)–H bonds to target nine-membered rings has been developed. Salient features of this methodology include atom and step economy and metal-free and redox-neutral conditions, with water as the byproduct and proceeding well even with decomposed aldehydes.

  已经开发出前所未有的氢化物转移触发的两个 C(sp 3 )–H 键与目标九元环的交叉脱氢偶联。该方法的显着特征包括原子和步骤经济性以及无金属和氧化还原中性条件，以水为副产物，即使分解醛也能很好地进行。
• Acetic Acid Promoted Redox Annulations with Dual C–H Functionalization
  作者：Zhengbo Zhu、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01047

  日期：2017.6.2

  Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with 2-alkylquinoline-3-carbaldehydes as well as the corresponding 4-alkyl isomers and pyridine analogues. These processes involve dual CH bond functionalization. Acetic acid is used as a cosolvent and acts as the sole promoter of these transformations.
• Lewis Acid-Catalyzed C(<i>sp</i>³)-C(<i>sp</i>³) Bond Forming Cyclization Reactions for the Synthesis of Tetrahydroprotoberberine Derivatives
  作者：Jianjun Li、Cong Qin、Yang Yu、Huaqiang Fan、Yiwei Fu、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201601423

  日期：2017.7.3

  An efficient Lewis acid‐catalyzed C(sp3)–C(sp3) bond forming annulation reaction has been developed. This strategy serves as a new method for the facile synthesis of tetrahydro‐5H‐isoquinolino[2,1‐g][1,6]naphthyridine derivatives. A wide range of 2‐methylquinoline‐3‐carbaldehydes and 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinolines can be applied for this process to afford structurally diverse tetrahydroprotoberberine

  已经开发出有效的路易斯酸催化的C（sp 3）–C（sp 3）键形成环化反应。该策略为轻松合成四氢-5 H-异喹啉代[2,1- g ] [1,6]萘啶衍生物提供了一种新方法。各种2-甲基喹啉-3-甲醛和1,2,3,4-四氢异喹啉都可用于该工艺，从而以优异的收率提供结构多样的四氢小ber碱衍生物。