1,6-bis(4-pyridyl)-3,8-dibutylpyrene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,6-bis(4-pyridyl)-3,8-dibutylpyrene
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂
• 分子量: 468.641
• InChiKey: ALAUPBDLBXFBJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴芘 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,6-bis(4-pyridyl)-3,8-dibutylpyrene
  参考文献：
  名称：

  位置效应对区域异构吡啶基-P共轭物的比较研究：合成，结构和光物理性质。

  摘要：

  为了研究of核心上吡啶基取代基的“位点效应”，合成并表征了四个区域异构的单吡啶基-py（1-4）和五个区域异构的二吡啶基-（（5-9）共轭物，并通过单晶X证实了其结构射线衍射。已通过实验和理论研究了这些化合物的光物理性质和相关的前沿轨道特征，并证明了这些化合物的性质对与to核连接的吡啶基部分的取代位置的依赖性。发现2-和4-取代的derivatives衍生物的吸收光谱对S2←S0激发表现出相似而微弱的影响，而它们与1-取代的异构体却有很大不同。1-和4-取代的pyr的发射光谱非常相似，而2-取代的异构体的发射光谱显示最大的红移。1，6-二取代的化合物5在溶液中具有近统一的发射量子产率，几乎是其他区域异构二吡啶基-吡啶的三倍。此外，在本研究制备的所有10个吡啶基-吡啶中，四取代的1,6-二吡啶基-3,8-二正丁基-butyl（10）表现出最高的固态量子产率0.24。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03421