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N-{2-[4-Amino-3-bromo-5-(N-ethyl-cyclohexylaminomethyl)benzoyloxy]-ethyl}-N-{2-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)-phenylacetoxy]-ethyl}-isopropylamine
N-{2-[4-Amino-3-bromo-5-(N-ethyl-cyclohexylaminomethyl)benzoyloxy]-ethyl}-N-{2-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)-phenylacetoxy]-ethyl}-isopropylamine
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[4-Amino-3-bromo-5-(N-ethyl-cyclohexylaminomethyl)benzoyloxy]-ethyl}-N-{2-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)-phenylacetoxy]-ethyl}-isopropylamine
英文别名
2-[2-[2-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]propanoyloxy]ethyl-propan-2-ylamino]ethyl 4-amino-3-bromo-5-[[(1-ethylcyclohexyl)amino]methyl]benzoate
CAS
——
化学式
C
36
H
54
BrN
3
O
4
mdl
——
分子量
672.746
InChiKey
ALNNMMPLWQBPFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
44
可旋转键数:
18
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.61
拓扑面积:
93.9
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
N-{2-[4-amino-3-bromo-5-(N-ethyl-cyclohexylaminomethyl)benzoyloxy]-ethyl}-N-(2-hydroxyethyl)-isopropylamine 、
1-咪唑-1-基-2-[4-(2-甲基丙基)苯基]丙烷-1-酮
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
N-{2-[4-Amino-3-bromo-5-(N-ethyl-cyclohexylaminomethyl)benzoyloxy]-ethyl}-N-{2-[α-methyl-4-(2-methylpropyl)-phenylacetoxy]-ethyl}-isopropylamine
参考文献:
名称:
Esters and amides containing the
摘要:
公式##STR1##的化合物,其中每个X可以相同也可以不同于其他X,是氧或亚胺;R.sub.1是氢,氟,氯或溴;R.sub.2和R.sub.3,可以相同也可以相互不同,都是氢;未取代或单取代的1到6碳原子的烷基,其中取代基是苯基或1到3碳原子的二烷基氨基;吡啶基;或5到7碳原子的环烷基;R.sub.2和R.sub.3,与彼此以及它们所连接的氮原子一起,是吡咯烷基,哌啶基,己亚胺基,吗啉基,N-芳基哌嗪基或N-(1到3碳原子的烷基)哌嗪基;A是5到7碳原子的环烷基;未取代或取代的2到10碳原子的亚烷基,其中取代基是一到两个每个含有1到3碳原子的烷基,一到两个每个含有2到4碳原子的碳烷氧基,一到两个苯基,一到四个羟基,一个卤甲基,一个羟甲基,一个1到18碳原子的烷酰氧基,一个在烷酰基部分含有1到18碳原子的烷酰氧甲基或一个##STR2##其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3具有先前定义的含义;或2到10碳原子的亚烷基,通过氧,硫,亚砜,磺酰基,苯基,环己基,吡啶基,哌嗪基或未取代或取代的亚胺基中断,其中亚胺基上的取代基是1到6碳原子的烷基,苯基或1到3碳原子的苯烷基;B是一种抗炎的羧酸的酰基残基;以及它们的非毒性,药理学上可接受的酸加成盐。这些化合物以及它们的盐可以用作抗炎药。
公开号:
US04362738A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4362738A
申请人:
——
公开号:
US4362738A
公开(公告)日:
1982-12-07
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