(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-octylcarbazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-octylcarbazole)
• 英文别名: 9-octyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole；9-Octyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9H-carbazole；9-octyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)carbazole
• 化学式: C₂₆H₃₆BNO₂
• 分子量: 405.388
• InChiKey: ALUCVCBSXNYMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-octylcarbazole) 、 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69.2%的产率得到2-(7-bromobenzo[c][2,1,3]thiadiazol-4-yl)-9-octylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Improved photovoltaic performance of star-shaped molecules with a triphenylamine core by tuning the substituted position of the carbazolyl unit at the terminal

  摘要：

  通过调整末端的咔唑基团的取代位置，显著提高了光伏性能，其光电转换效率（PCE）高达3.94％。

  DOI：

  10.1039/c5ta00166h
• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70.6%的产率得到(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-9-octylcarbazole)
  参考文献：
  名称：

  Improved photovoltaic performance of star-shaped molecules with a triphenylamine core by tuning the substituted position of the carbazolyl unit at the terminal

  摘要：

  通过调整末端的咔唑基团的取代位置，显著提高了光伏性能，其光电转换效率（PCE）高达3.94％。

  DOI：

  10.1039/c5ta00166h

文献信息

• Synthesis and remarkable mechano- and thermo-hypsochromic luminescence of a new type of DPP-based derivative
  作者：Zhongwei Liu、Kai Zhang、Qikun Sun、Zhenzhen Zhang、Liangliang Tang、Shanfeng Xue、Dongmei Chen、Haichang Zhang、Wenjun Yang

  DOI：10.1039/c7tc04698g

  日期：——

  contrast, multicolour and multichannel switching, and a remarkable mechanohypsochromic luminescence are rarely realized. This paper presents the synthesis and unusual mechano- and thermo-chromic fluorescence behaviours of a new 1,4-diketo-pyrrolo[3,4-c]pyrrole derivative (CODPP) with oxadiazole as the conjugation bridge and carbazole as the end donor. The as-prepared crystalline CODPP emits a near-infrared

  由于学术上的意义和潜在的应用，机械荧光致变色吸引了许多研究兴趣。然而，在迄今为止报道的数百种机械氟致变色有机和金属有机化合物中，很少实现具有高对比度，多色和多通道切换以及显着的机械致变色发光的化合物。本文介绍了一种新的1,4-二酮-吡咯并[3,4- c]吡咯衍生物（CODPP），其中恶二唑为共轭桥，咔唑为最终供体。所制备的结晶型CODPP发出近红外光（723 nm，NIR状态），并且可以机械研磨成红色发射状态（614 nm，R状态），从而导致高达110 nm的大的机械氟低变色现象。但是，与大多数机械荧光致变色材料不同，基态R状态在热退火后不能还原为原始（NIR）状态。取而代之的是，形成了新的黄色发射态（557 nm，Y态），而研磨Y态则得到R态。而且，Y和R状态在溶剂发烟时几乎不改变其颜色，但是仅通过重结晶或再沉淀就可以形成NIR状态。这些变化是可重复的，并根据IR，X射线衍射，DSC，和
• 一种2,6-位取代的BODIPY类有机染料敏化 剂及其制备方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN105238092B

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明涉及一种2,6‑位取代的BODIPY类有机染料敏化剂及其制备方法。该有机染料敏化剂是一类具有D‑π‑A结构的有机光伏材料，以meso位取代的BODIPY核为π桥骨架，在BODIPY核的2,6位分别被给‑吸电子单元取代。本发明还公开了上述染料敏化剂的制备方法，以2,4‑二甲基吡咯为最初的反应原料，经过一系列简单合成反应，最后通过经典的Suzuki偶联、Knoevenagel缩合反应制得染料分子，结构通式见Ⅰ。该类染料敏化剂合成方法简单，易于控制，产率高，具有普遍适用性。将其应用于染料敏化太阳能电池的制备，可获得高的填充因子和理想的光电转换效率的染料敏化太阳能电池材料。
• Novel D–A–D type dyes based on BODIPY platform for solution processed organic solar cells
  作者：Junxu Liao、Hongbin Zhao、Yongjun Xu、Zhuodi Cai、Zaixi Peng、Wentao Zhang、Weinan Zhou、Bohong Li、Qiao Zong、Xiaoxi Yang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.01.020

  日期：2016.5

  Four novel symmetrical donor–acceptor–donor (D–A–D) type boron dipyrromethene (BODIPY) based dyes, namely BDP1–4, featuring an electron-withdrawing BODIPY motif as the central core, and several types of electron-donating segments, including thiophene, bithiophene, fluorene and carbazole, flanked at its 2,6-positions as terminal groups were synthesized and characterized. All of these BDPs exhibit panchromatic

  四种新型对称的供体-受体-供体（d-A-d）型硼二吡咯亚甲基（BODIPY）基染料，即BDP1 - 4，设有一个吸电子BODIPY基序中央纤芯，和几种类型的给电子性段，合成并表征了包括噻吩，联噻吩，芴和咔唑在内的2,6-位侧基。所有这些BDP都具有300-900 nm波长范围的全色吸收，且消光系数高（0.78×10 5至1.22×10 5  cm -1  M -1），HOMO能级相对较低，从-5.17至-5.48 eV。此外，BDP1 – 4具有良好的热稳定性，优异的成膜能力和较低的荧光量子产率。相对于BDP1，BDP3和BDP4，具有联噻吩单元的BDP2具有优越的电荷传输性能和良好的纳米形态。有机太阳能电池的功率转换效率（PCE）的值基于该（OSC）中BDP的/ PC 61 BM（1：0.5，重量/重量）是1.49％BDP1，为2.15％BDP2，为1.06％BDP3和1.56 BDP4分别为％。
• 一类星型荧光分子及其制备方法与应用
  申请人：华南协同创新研究院

  公开号：CN109096159B

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明属于有机光电技术领域，公开了一类星型荧光分子及其制备方法与应用。该星型荧光分子的结构式如下，其中Ar1为或该星型荧光分子结构中含有杂原子‑硫，有利于提高荧光量子产率，有利于增强材料荧光性，提高器件的光电效率。且缺电子基团‑砜基，能有效降低荧光材料的LUMO能级，有利于器件电子注入，降低器件启亮电压；且本发明所述的星型荧光分子具有较高的分子量，能形成致密的薄膜，避免发光层针孔造成发光区域的缺陷，有利于制备形貌优异的电致发光器件。基于该星型荧光分子的发光层制备聚合物电致发光器件的工艺简单，有潜力应用于有机电致发光器件的工业化生产中。
• Novel BODIPY dyes with electron donor variety for dye-sensitized solar cells
  作者：Junxu Liao、Hongbin Zhao、Yongjun Xu、Weinan Zhou、Fei Peng、Yong Wang、Yutang Fang

  DOI：10.1039/c7ra04402j

  日期：——

  new donor–π–acceptor (D–π–A) structured organic sensitizers (CB1-4), with N-octyl or N-methoxyphenyl carbazole connected to a 2-cyanoacrylate BODIPY module through their 2 or 3-positions, were designed and synthesized for application in dye-sensitized solar cells (DSSCs). The photophysical and electrochemical properties were systematically studied and their performances as sensitizers in DSSCs were

  设计了四种新的供体-π-受体（D-π-A）结构的有机敏化剂（CB1-4），它们的N-辛基或N-甲氧基苯基咔唑通过2-或3-位与2-氰基丙烯酸酯BODIPY模块连接并合成用于染料敏化太阳能电池（DSSC）。系统地研究了光物理和电化学性质，并比较了它们在DSSC中作为敏化剂的性能。结构与性质之间的关系表明，供体的电子给体能力和取代位置对这些染料的电子和光伏性能具有重要影响。富电子氮-供体的甲氧基苯基咔唑和2-位取代对DSSC的效率有积极影响。因此，CB4结合了这些优点，呈现出最宽的波长范围（300–650 nm）和最强的吸收曲线，并且具有高的消光系数（1.71×10 5 M -1 cm -1）和具有短路性能的最佳光伏性能10.20 mA cm -2的光电流密度，600 mV的开路电压和0.7的填充因子，对应于AM 1.5辐照（100 mW cm -2）的4.28％的相当不错的总转换效率。