6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one semicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one semicarbazone
• 英文别名: [(6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-ylidene)amino]urea
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄
• 分子量: 293.323
• InChiKey: ALUCWFHGCJBVRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one semicarbazone 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以57%的产率得到7,8-dimethoxy-4,4-dimethylchromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型含硒苯并吡喃的简便合成

  摘要：

  通过用二氧化硒处理相应的半脲酮衍生物7进行氧化闭环，合成了具有杀虫活性的4,4-二甲基铬诺[4,3- d ]硒代二唑8。各种烷氧基-2,2-二甲基-2- H-苯并吡喃与苯基硒烯基氯的反应被用于制备不同的苯基硒烯基和3-氯前茂金属类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2247
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-2,2-二甲基-4-色满酮 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以89%的产率得到6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型含硒苯并吡喃的简便合成

  摘要：

  通过用二氧化硒处理相应的半脲酮衍生物7进行氧化闭环，合成了具有杀虫活性的4,4-二甲基铬诺[4,3- d ]硒代二唑8。各种烷氧基-2,2-二甲基-2- H-苯并吡喃与苯基硒烯基氯的反应被用于制备不同的苯基硒烯基和3-氯前茂金属类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2247

文献信息

• Facile Synthesis of Novel Selenium-Containing Benzopyrans
  作者：Zsolt Zsótér、Tibor Tímár、Krisztina Kónya、Tamás Patonay、József Jekő

  DOI：10.1002/jhet.2247

  日期：2015.11

  4‐Dimethylchromeno[4,3‐d]selenadiazoles 8 with insecticide activities have been synthesized via oxidative ring closure of the corresponding semicarbazone derivatives 7 by treatment with selenium dioxide. Reaction of various alkoxy‐2,2‐dimethyl‐2H‐benzopyrans with phenylselenyl chloride was utilized to prepare different phenylselenyl‐ and 3‐chloro precocene analogs.

  通过用二氧化硒处理相应的半脲酮衍生物7进行氧化闭环，合成了具有杀虫活性的4,4-二甲基铬诺[4,3- d ]硒代二唑8。各种烷氧基-2,2-二甲基-2- H-苯并吡喃与苯基硒烯基氯的反应被用于制备不同的苯基硒烯基和3-氯前茂金属类似物。