methyl (3R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-methylphenyl)-4-nitrobutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (3R)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-methylphenyl)-4-nitrobutanoate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 370.429
• InChiKey: AMHYVPLSLLGRNZ-MBIQTGHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙酸甲酯 、 4-methyl-β-nitrostyrene 在 C₄₀H₄₈Br₂N₄Ni 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.08h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性镍催化的氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺对硝基烯烃的迈克尔加成反应

  摘要：

  在其中放镍：在手性镍（II）-双（二胺）配合物的存在下，氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物，对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应（见方案； Bn =苄基，MS =分子筛）。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。

  DOI：

  10.1002/chem.201202093

文献信息

• Enantioselective Nickel-Catalyzed Michael Additions of Azaarylacetates and Acetamides to Nitroalkenes
  作者：Charlene Fallan、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/chem.201202093

  日期：2012.9.3

  Put a nickel in it: Azaarylacetates and acetamides, which have been neglected as substrates in catalytic asymmetric synthesis, undergo highly enantioselective Michael additions to nitroalkenes in the presence of a chiral nickel(II)‐bis(diamine) complex (see scheme; Bn=benzyl, MS=molecular sieves). This process is tolerant of a wide variety of azaarenes in the pronucleophile.

  在其中放镍：在手性镍（II）-双（二胺）配合物的存在下，氮杂芳基乙酸酯和乙酰胺在催化不对称合成中被忽略为底物，对硝基烯烃进行高度对映选择性的迈克尔加成反应（见方案； Bn =苄基，MS =分子筛）。该过程可耐受亲核试剂中的多种氮杂氮杂。