(±)-exo-N-((hydroxyimino)(phenyl)methyl)-5-((7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-formamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-exo-N-((hydroxyimino)(phenyl)methyl)-5-((7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-formamide
• 英文别名: (±)-exo-N-((hydroxyimino)(phenyl)methyl)-5-((7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-carboxamide；N-[(E)-N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl]-5-[(7-oxo-6,8-dihydro-5H-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy]-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzofuran-1-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄O₅
• 分子量: 456.458
• InChiKey: AMJYSGLFGKTDQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-exo-N-((hydroxyimino)(phenyl)methyl)-5-((7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-formamide 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以10 mg的产率得到(±)-exo-5-((1-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-5-yl)oxy)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为RAF激酶抑制剂的稠合三环化合物

  摘要：

  本发明提供某些稠合三环化合物及其盐、组合物和使用方法。

  公开号：

  CN105348299B
• 作为产物：
  描述：

  5-苯并呋喃 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (±)-exo-N-((hydroxyimino)(phenyl)methyl)-5-((7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-formamide
  参考文献：
  名称：

  Ｒａｆキナーゼ阻害剤としての縮合三環式化合物

  摘要：

  为了抑制Raf激酶并可能对介入Raf激酶的障碍进行处理，提供特定的三环化合物。该化合物由以下通用式1表示。（其中，Q为C或N；W为C或N；X为CH2或O；Y为NR12、O或S；Z为O、S、NR13、CO、SO、SO2或CR13R14；R1至R6分别独立地为氢、卤素、卤代烷基、烷基等。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016196446A

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2013097224A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20150045355A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环化合物及其盐，以及它们的组合物和使用方法。
• Ｒａｆキナーゼ阻害剤としての縮合三環式化合物
  申请人：ベイジーン リミテッド

  公开号：JP2016196446A

  公开（公告）日：2016-11-24

  【課題】Rafキナーゼを阻害するために、およびRafキナーゼが介在する障害を処置するために有用でありうる、特定の三環式化合物の提供。【解決手段】下記一般式１で表される化合物。（QはC又はN；WはC又N；XはCH2又はO；YはNR12、O又はS；ZはO、S、NR13、CO、SO、SO2又はCR13R14；R1〜R6は夫夫独立に水素、ハロゲン、ハロアルキル、アルキル等。)【選択図】なし

  为了抑制Raf激酶并可能对介入Raf激酶的障碍进行处理，提供特定的三环化合物。该化合物由以下通用式1表示。（其中，Q为C或N；W为C或N；X为CH2或O；Y为NR12、O或S；Z为O、S、NR13、CO、SO、SO2或CR13R14；R1至R6分别独立地为氢、卤素、卤代烷基、烷基等。）【选择图】无
• Fused tricyclic compounds as Raf kinase inhibitors
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US10576087B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Provided are certain fused tricyclic compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  本文提供了某些融合三环化合物及其盐类、其组合物以及使用方法。
• US9273046B2
  申请人：——

  公开号：US9273046B2

  公开（公告）日：2016-03-01